1-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₈F₂N₂O₂
• 分子量: 450.5
• InChiKey: AOQBNDBROZORGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 含窒素飽和複素環化合物
  申请人：三共株式会社

  公开号：JP2001011050A

  公开（公告）日：2001-01-16

  (57)【要約】\n【課題】本発明は、優れたＴＨ１選択的免疫抑制作用を有する含窒素飽和複素環化合物、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体に関する。\n【解決手段】一般式（Ｉ）\n【化１】\n［式中、Ｒ1 及びＲ2 は、アリール基等；Ｘは、酸素原子等；Ｙは、アルキレン基等；Ｌは、式−Ｃ（Ｒ3 ）（Ｒ4 ）−を有する基（式中、Ｒ3 は、アリール基、ヘテロアリール基等；Ｒ4 は、式−ＣＯ−Ｒ5 を有する基を示すか、Ｒ3 とＲ4 が一緒になって、それらが結合している炭素原子を含めて形成する、５乃至８員飽和複素環等；又は、Ｒ3 とＲ4 が一緒になって、それらが結合している炭素原子を含めて形成する３乃至１０員飽和炭素環等；）を示す。］を有する化合物、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体。

  (57) [摘要] Јn[主题] 本发明涉及具有优异的TH1选择性免疫抑制活性的含氮饱和杂环化合物、它们的药理学可接受的盐、它们的酯或其它衍生物。\通式 (I) Јn [式 1] Јn [式中 R1 和 R2 是芳基等；X 是氧原子等；Y 是亚烷基等；L 是具有式 -C(R3 )(R4)- 的基团（其中 R3 是芳基、杂芳基等；R4 表示具有式-CO-R5 的基团，或 R3 和 R4 共同形成一个 5 至 8 元饱和杂环，包括它们所连接的碳原子等；或 R3 和 R4 共同形成一个 3 至 10 元饱和杂环，包括它们所连接的碳原子等。3-至 10-元饱和碳环等；)]。具有以下特征的化合物、药学上可接受的盐、酯或其他衍生物