(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(2S)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(2S)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₆S₂
• 分子量: 501.5
• InChiKey: SCAFHXDDWVNNPF-MPEKLAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

文献信息

• CEPHALOSPORINS AND 1-CARBA-1-DETHIA CEPHALOSPORINS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0651755A1

  公开（公告）日：1995-05-10
• [EN] CEPHALOSPORINS AND 1-CARBA-1-DETHIA CEPHALOSPORINS<br/>[FR] CEPHALOSPORINES ET 1-CARBA-1-DETHIA CEPHALOSPORINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1994002489A1

  公开（公告）日：1994-02-03

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, wherein: R1 is hydrogen, methoxy or formamido; R2 is an acyl group; CO2R3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R3 is a readily removable carboxy protecting group or a pharmaceutically acceptable salt-forming group or $i(in vivo) hydrolysable ester group; X is S, SO, SO2 or CH2; R4 is a bicyclic group (a), where m is 1 or 2; wherein one of Y or Z is O, S, SO or SO2 and the other is CH2, and wherein R4 may be unsubstituted or may have one or more optional substituents R5. The compounds of formula (I) have antibacterial activity. Processes for making them and formulations including them are described.(FR) Composé de formule (I) ou sel dudit composé, où: R1 représente hydrogène, méthoxy ou formamido; R2 représente un groupe acyle; CO2R3 représente un groupe carboxy ou un anion de carboxylate ou R3 représente un groupe protecteur carboxy facilement séparable ou un groupe acceptable pharmaceutiquement et formant un sel ou un groupe ester hydrolysable $i(in vivo); X représente S, SO, SO2 ou CH2; R4 représente un groupe bicyclique: (a), où m est 1 ou 2; où un élément parmi Y ou Z représente O, S, SO ou SO2 et l'autre représente CH2 et où R4 peut être insubstitué ou posséder un ou plusieurs substituants R5 éventuels. Les composés de la formule (I) présentent une efficacité antibactérienne. L'invention décrit des procédés de préparation desdits composés, ainsi que des formulations comprenant lesdits composés.