Mozenavir (stereochemistry undefined) | 257295-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mozenavir (stereochemistry undefined)
• 英文别名: 1,3-bis[(3-aminophenyl)methyl]-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-1,3-diazepan-2-one
• CAS: 257295-75-3
• 化学式: C₃₃H₃₆N₄O₃
• 分子量: 536.7
• InChiKey: KYRSNWPSSXSNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Pharmaceutical Formulations
  申请人：Alani Laman

  公开号：US20090053305A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Improved pharmaceutical compositions are provided comprising one or more solubilized HIV protease inhibiting compounds having improved solubility properties in a medium and/or long chain fatty acid, or mixtures thereof, a pharmaceutically acceptable alcohol, and water.

  提供了改进的药物组合物，其中包括一种或多种在介质中具有改进的溶解性质的溶解的HIV蛋白酶抑制剂化合物和/或中长链脂肪酸或其混合物，以及药用可接受的醇和水。
• Pharmaceutical formulations
  申请人：Alani Laman

  公开号：US20070032436A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Improved pharmaceutical compositions are provided comprising one or more solubilized HIV protease inhibiting compounds having improved solubility properties in a medium and/or long chain fatty acid, or mixtures thereof, a pharmaceutically acceptable alcohol, and water.

  提供了改进的制药组合物，其中包括一种或多种溶解的HIV蛋白酶抑制剂化合物，在中长链脂肪酸或其混合物中具有改进的溶解性能，以及药学上可接受的酒精和水。
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Sham Leung Hing

  公开号：US20080139811A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A compound of the formula: is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物公式：作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Protease Inhibitors
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20120108501A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to (among other things) protease inhibitors containing both a water-soluble, non-peptidic oligomer and a lipophilic moiety-containing residue. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over protease inhibitor compounds lacking the water-soluble, non-peptidic oligomer and a lipophilic moiety-containing residue.

  本发明涉及含有水溶性非肽寡聚体和含有亲脂性基团残基的蛋白酶抑制剂（除其他外）。本发明的化合物在通过多种给药途径任何一种给予时，比缺乏水溶性非肽寡聚体和含有亲脂性基团残基的蛋白酶抑制剂化合物具有优点。
• Improved pharmaceutical formulations
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2269591A2

  公开（公告）日：2011-01-05

  Improved pharmaceutical compositions are provided comprising one or more solubilized HIV protease inhibiting compounds having improved solubility properties in a medium and/or long chain fatty acid, or mixtures thereof, a pharmaceutically acceptable alcohol, and water.

  本发明提供了改进的药物组合物，其中包含一种或多种在中链和/或长链脂肪酸或其混合物、药学上可接受的醇和水中具有更好溶解特性的增溶型艾滋病毒蛋白酶抑制化合物。