(2S)-2-{o-Fluoro-p-[N-methyl-N-((6RS)-2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)amino]benzamido}-4-(2-carboxymethyltetrazol-5-yl)-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-{o-Fluoro-p-[N-methyl-N-((6RS)-2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)amino]benzamido}-4-(2-carboxymethyltetrazol-5-yl)-butyric acid
• 英文别名: (2S)-4-[2-(carboxymethyl)tetrazol-5-yl]-2-[[2-fluoro-4-[methyl-(2-methyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]quinazolin-6-yl)amino]benzoyl]amino]butanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₇FN₈O₆
• 分子量: 578.6
• InChiKey: KNDPDCZYMNEGTN-AIBWNMTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-{o-fluoro-p-[N-methyl-N-((6RS)-2-methyl-4-oxo-3-pivaloyloxymethyl-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)amino]-benzamido}-4-(2-methoxycarbonylmethyltetrazol-5-yl)butyrate 、 sodium hydroxide 、 、 盐酸 在 水 、 四磷十氧化物 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2-{o-Fluoro-p-[N-methyl-N-((6RS)-2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)amino]benzamido}-4-(2-carboxymethyltetrazol-5-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer compounds

  摘要：

  式(I)的环戊喹唑啉：##STR1## 其中R.sup.1是氢，氨基，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4羟基烷基或C.sub.1-4氟代烷基；其中R.sup.2是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-4炔基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.2-4卤代烷基或C.sub.1-4氰基烷基；Ar.sup.1是苯撑基，噻吩二基，噻唑二基，吡啶二基或嘧啶二基，可以选择性地带有一个或两个取代基，所选取代基为卤代，羟基，氨基，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；其中R.sup.3是式子：--A.sup.1--Ar.sup.2--A.sup.2--Y.sup.1的基团，在其中A.sup.1，A.sub.2，Y.sup.1和Ar.sub.2在权利要求书中被定义；或其药学上可接受的盐或酯在治疗癌症方面具有治疗价值。

  公开号：

  US05747499A1