N-[5-[(2S)-3-[[4-[4-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)phenyl]cyclohexyl]amino]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-[(2S)-3-[[4-[4-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)phenyl]cyclohexyl]amino]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₃₅H₄₅N₃O₆S
• 分子量: 635.8
• InChiKey: RPVOZYDEMJLEIE-YTXJACINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Oxophenyl-cyclohexyl-propanolamine derivatives, production and use therof in therapeutics
  申请人：Bovy R. Philippe

  公开号：US20050176731A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to the compounds of general formula (I) where R 1 represents H, a (C1-C4)alkyl, —CO(C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkylphenyl or —CO-phenyl group, said phenyl being optionally substituted, R 2 represents H, a halogen atom, an —S(O) z R 3 , —NHSO 2 R 3 , —NHSO 2 -phenyl or —NHSO 2 —(C1-C4)alkylphenyl group where z is equal to 0, 1 or 2 and where R 3 represents a (C1-C4)alkyl group, said phenyl being optionally substituted; A is chosen from where n is equal to 0, 1 or 2, R 4 and R 5 represent H, a (C1-C4)alkyl, hydroxyl, cyano, phenyl, benzyl, piperidyl, —CONH 2 , —CO-phenyl, —COOR 3 , —CH(phenyl) (OH) and —C(phenyl) 2 (OH) group, or R 4 and R 5 form together an optionally substituted 6-membered aromatic ring, R 6 represents H, a (C1-C4)alkyl, phenyl or benzyl group, and B represents a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocycle or homocycle optionally fused with a phenyl group or optionally substituted; their addition salts; their method of preparation and their therapeutic application.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1代表H、(C1-C4)烷基、—CO(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基苯基或—CO-苯基，所述苯基可以选择性取代，R2代表H、卤素原子、—S(O)zR3、—NHSO2R3、—NHSO2-苯基或—NHSO2—(C1-C4)烷基苯基，其中z等于0、1或2，而R3代表(C1-C4)烷基，所述苯基可以选择性取代；A选择自其中n等于0、1或2，R4和R5代表H、(C1-C4)烷基、羟基、氰基、苯基、苄基、哌啶基、—CONH2、—CO-苯基、—COOR3、—CH(苯基)(OH)和—C(苯基)2(OH)基，或R4和R5共同形成一个可选择性取代的6元芳香环，R6代表H、(C1-C4)烷基、苯基或苄基，B代表一个5-或6-元氮含杂环或同环，该杂环可以选择性与苯基融合或可选择性取代；它们的加合盐；它们的制备方法及其治疗应用。
• Oxophenyl-Cyclohexyl-Propanolamine Derivatives, Production And Use Thereof In Therapeutics
  申请人：BOVY Philippe R.

  公开号：US20100075986A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to the compounds of general formula (I) where R 1 represents H, a (C1-C4)alkyl, —CO(C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkylphenyl or —CO-phenyl group, said phenyl being optionally substituted, R 2 represents H, a halogen atom, an —S(O) z R 3 , —NHSO 2 R 3 , —NHSO 2 -phenyl or —NHSO 2 —(C1-C4)alkylphenyl group where z is equal to 0, 1 or 2 and where R 3 represents a (C1-C4)alkyl group, said phenyl being optionally substituted; A is chosen from where n is equal to 0, 1 or 2, R 4 and R 5 represent H, a (C1-C4)alkyl, hydroxyl, cyano, phenyl, benzyl, piperidyl, —CONH 2 , —CO-phenyl, —COOR 3 , —CH(phenyl) (OH) and —C(phenyl) 2 (OH) group, or R 4 and R 5 form together an optionally substituted 6-membered aromatic ring, R 6 represents H, a (C1-C4)alkyl, phenyl or benzyl group, and B represents a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocycle or homocycle optionally fused with a phenyl group or optionally substituted; their addition salts; their method of preparation and their therapeutic application.

  本发明涉及一般式（I）化合物，其中R1代表H，（C1-C4）烷基，-CO（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷基苯基或-CO-苯基，所述苯基可选地被取代，R2代表H，卤素原子，-S（O）zR3，-NHSO2R3，-NHSO2-苯基或-NHSO2-（C1-C4）烷基苯基，其中z等于0、1或2，R3代表（C1-C4）烷基，所述苯基可选地被取代；A从下列中选择：其中n等于0、1或2，R4和R5代表H，（C1-C4）烷基，羟基，氰基，苯基，苄基，哌啶基，-CONH2，-CO-苯基，-COOR3，-CH（苯基）（OH）和-C（苯基）2（OH）基，或R4和R5共同形成一个可选取代的6元芳香环，R6代表H，（C1-C4）烷基，苯基或苄基，B代表5-或6-成员的含氮杂环或同环，可选地与苯基融合或可选地取代；它们的加成盐；它们的制备方法和它们的治疗应用。
• DERIVES D OXOPHENYL-CYCLOHEXYL-PROPANOLAMINE, LEUR PREPARATI ON ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1511728B1

  公开（公告）日：2007-03-14
• US7625929B2
  申请人：——

  公开号：US7625929B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] OXOPHENYL-CYCLOHEXYL-PROPANOLAMINE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES D'OXOPHENYL-CYCLOHEXYL-PROPANOLAMINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2003099819A2

  公开（公告）日：2003-12-04

  L'invention concerne des composés de formule générale (I), où R1 représente H, un groupe (C1-C4) alkyle, -CO(C1-C4)alkyle, (C1-C4)alkyl-phényle ou -CO-phényle, ledit phényle étant éventuellement substitué, R2 représente H, un atome d'halogène, un groupe -S(O)zR3, -NHSO2R3, -NHSO2-phényle ou -NHSO2-(C1-C4)alkyl-phényle où z est égal à 0, 1 ou 2 et où R3 représente un groupe (C1-C4)alkyle, ledit phényle étant éventuellement substitué; A est choisi parmi (voir (II)), où n est égal à 0, 1 ou 2, R4 et R5 représentent H, un groupe (C1-C4)alkyle, hydroxy, cyano, phényle, benzyle, pipéridyle, -CONH2, -CO-phényle, -COOR3 -CH(phényl)(OH) et -C(phényl)2(OH) ou alors R4 et R5 forment ensemble un cycle aromatique à 6 chaînons éventuellement substitué, R6 représente H, un groupe (C1-C4)alkyle, phényle ou benzyle et B représente un homocycle ou un hétérocycle azoté à 5 ou 6 chaînons éventuellement fusionné avec un groupe phényle ou éventuellement substitué; leurs sels d'addition; leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique.