双（乙腈）四羰基钼（0） | 17594-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双（乙腈）四羰基钼（0）
• 英文名称: [Mo(CO)₄(NCCH₃)₂]
• 英文别名: [Mo(CO)₄(NCMe)₂]；[(acetonitrile)2Mo(CO)4]；Acetonitrile;carbon monoxide;molybdenum；acetonitrile;carbon monoxide;molybdenum
• CAS: 17594-19-3
• 化学式: C₈H₆MoN₂O₄
• 分子量: 290.087
• InChiKey: KQSCDDXBSXPYLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双（乙腈）四羰基钼（0） 、 [(η(5)-C5H4PPh2)(η(5)-C5H4SiMe3)Ti(SPh)2] 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到[(η(5)-C5H4SiMe3)(SPh)(μ-η(5):κ-P-C5H4PPh2)(μ-SPh)Mo(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  功能化的二茂钛硫代酸酯的三齿配位模式。[[eta（5）-C（5）H（4）SiMe（3））Ti（＆mgr; -eta（5）：kappa-PC（5）H（4）PPh（2））（＆mgr的晶体结构； -SPh）（2）W（CO）（3）]。

  摘要：

  混合单取代环戊二烯基Ti（IV）衍生物[（eta（5）-C（5）H（4）R）（eta（5）-C（5）H（4）SiMe（3））Ti（SPh）（2 ）]（R = PPh（2），Ph（2）P = O，Ph（2）P = S）与第6组的羰基金属片段反应生成异双核化合物[[eta（5）-C（5）H（ 4）SiMe（3））Ti（＆mgr; -eta（5）：kappa-PC（5）H（4）PPh（2））（＆mgr; -SPh）（2）M（CO）（3）]， [[eta（5）-C（5）H（4）SiMe（3））（SPh）Ti（＆mgr; -eta（5）：kappa-PC（5）H（4）PPh（2））（＆mgr ; -SPh）M（CO）（4）]，[（eta（5）-C（5）H（4）P（E）Ph（2））（eta（5）-C（5）H（4 ）SiMe（3））Ti（＆mgr; -SPh）（2）M（CO）（4）]（M = Mo，W;

  DOI：

  10.1021/ic9804972
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 cis-tetracarbonylbis(piperidine)molybdenum 生成 双（乙腈）四羰基钼（0）
  参考文献：
  名称：

  Alyea, Elmer C.; Somogyvari, Arpad, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Imidazolium Salts and Carbene Metal Complexes Based Thereon for Use as Bioanalytical Markers for Biomolecules
  申请人：Kuehl Olaf

  公开号：US20130171071A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to imidazolium salts, particularly imidazolium salts of the general formula I as well as the respective carbene metal complexes and their utilisation as bioanalytical tags for biomolecules.

  本发明涉及咪唑盐，特别是一般式I的咪唑盐，以及相应的卡宾金属配合物，以及它们作为生物分子的生物分析标记的利用。
• Synthesis, electronic structures, and reactivity of mononuclear and dinuclear low-valent molybdenum complexes in iminopyridine and bis(imino)pyridine ligand environments
  作者：Asanka I. Dissanayake、Thilini S. Hollingsworth、Sudheer S. Kurup、Duleeka Wannipurage、Patrick N. Hamilton、Richard L. Lord、Stanislav Groysman

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111744

  日期：2022.5

  similar chemistry of Mo2(L4)(CO)6(NCMe)2 and Mo2(L4)(CO)8 complexes. Treatment of Mo(L3)(CO)3(NCMe) with I2 formed a mono(carbonyl) complex Mo(L3)(CO)I2 in which molybdenum was formally oxidized and L3 underwent coordination mode change to tridentate. The electronic structures of formally Mo(0) complexes in iminopyridine and bis(imino)pyridine ligand environments were investigated by density functional

  氧化还原非无辜配体环境中的钼在生物无机系统中具有显着特征。虽然 Holm 和同事以及许多其他研究人员已经彻底研究了由二硫烯连接的形式上的高氧化态钼 (Mo(IV)-Mo(VI))，但对其他形式氧化态和/或不同形式的钼知之甚少氧化还原活性配体环境。这项工作的重点是研究四种不同的氧化还原非无辜氮配体类型环境（单核和双核亚氨基吡啶、单核和双核双（亚氨基）吡啶）中的低价钼。亚氨基吡啶N-(2,6-二异丙基苯基)-1-(吡啶-2-基)甲亚胺(L 1 )与Mo(CO) 3 (NCMe) 3反应生成Mo(L 1)(CO) 3 (NCMe)。在用 CS 2处理或在二氯甲烷中长时间搅拌后，Mo(L 1 )(CO) 3 (NCMe) 会转变为 Mo(L 1 )(CO) 4 。开链双核双（亚氨基吡啶）配体 N,N'-(2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-
• Stepwise Assembly of Mixed Metal Dinuclear Carbonyl Complexes
  作者：Katja Heinze、Volker Jacob

  DOI：10.1002/ejic.200300272

  日期：2003.11

  The one-pot/three-step solution synthesis of a library of nine directional, dinuclear mixed-metal complexes composed of different metal-carbonyl units (M = Cr, Mo, W) and a bifunctional bridging isocyanide Schiff-base ligand is described. The well-defined metal sequence in these complexes with Cr, Mo, and W in two positions can be determined post-synthesis by a combination of spectroscopic methods

  描述了由不同金属羰基单元 (M = Cr、Mo、W) 和双功能桥接异氰化物席夫碱配体组成的九个定向双核混合金属配合物库的一锅/三步溶液合成。这些配合物中明确定义的金属序列与两个位置的 Cr、Mo 和 W 可以通过光谱方法的组合在合成后确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Solid‐ and Solution‐Phase Synthesis of a Library of Mixed‐Metal Complexes
  作者：Katja Heinze、Juan D. Bueno Toro

  DOI：10.1002/ejic.200400244

  日期：2004.9

  solid-phase synthesis protocol has been developed for the stepwise assembly of mixed-metal dinuclear complexes built from chromium, molybdenum and tungsten and a directional bridging ligand. Complexes with all nine possible metal combinations have been prepared on polystyrene/divinylbenzene copolymer employing a metal-complex-compatible silyl ether linker. Release of the metal complexes from the polymeric

  已经开发了一种固相合成协议，用于逐步组装由铬、钼和钨和定向桥接配体构建的混合金属双核配合物。使用与金属配合物相容的甲硅烷基醚接头在聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物上制备了具有所有九种可能金属组合的配合物。金属络合物从聚合物载体上的释放是通过在温和条件下的氟化作用来实现的。这些配合物中的金属序列由反应序列精确确定，并在应用的反应条件下保留，如裂解的可溶产物的 IR、NMR 和 UV/Vis 光谱分析所示。此外，已通过常规溶液相合成制备了相同的复杂库，以评估固相合成方法的优缺点。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Synthesis and reactivity of Mo–Sn compounds: X-ray crystal structure of a novel [Mo(SnCl3)2(CO)2(NCEt)3]
  作者：Teresa Szymańska-Buzar、Tadeusz Głowiak

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00982-6

  日期：1999.2

  reaction mixture. The structure of a novel [Mo(SnCl3)2(CO)2(NCEt)3] 4 was established by X-ray crystallography. This is the first structurally characterized molybdenum(II) carbonyl complex containing two anionic SnCl3 ligands and the very rare example of the 4:3 piano stool seven-coordinate geometry. In the reaction of 1 with alkynes, complexes were isolated in which CO and/or acetonitrile ligands were replaced

  [Mo（CO）4（NCMe）2 ]与SnCl 4在CH 2 Cl 2中反应，生成化合物的混合物，该混合物可被视为氧化添加，消除CO和形成Mo–Sn键的结果。化合物[MoCl（SnCl 3）（CO）3（NCMe）2 ] 1是主要产物，但其他含有Mo-Sn键化合物的化合物也可以以可变的量形成，如反应混合物的IR和NMR研究所示。新型[Mo（SnCl 3）2（CO）2（NCEt）3 ] 4的结构通过X射线晶体学确定。这是第一个具有两个阴离子SnCl 3配体的，具有结构特征的钼（II）羰基络合物，并且是4：3钢琴凳七坐标几何的非常罕见的示例。在1与炔烃的反应中，分离出配合物，其中CO和/或乙腈配体被炔烃配体代替。通过IR和NMR光谱对形成的炔钼（II）配合物进行结构表征。然而，1与苯乙炔的反应导致炔烃分子的催化偶合以及环配聚物和聚合物的形成。讨论了形成钼（II）配合物的可能机理及其在催化过程中的作用。