3-methyl-5-methylene-1,3-selenazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-methylene-1,3-selenazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-5-methylidene-1,3-selenazolidin-2-one
• 化学式: C₅H₇NOSe
• 分子量: 176.077
• InChiKey: SBYMFKBKYOLORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 一氧化碳 在 selenium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以78%的产率得到3-methyl-5-methylene-1,3-selenazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of New Selenium-Containing Heterocycles by Cyclocarbonylation of Aminoalkynes with Carbon Monoxide and Selenium

  摘要：

  The reaction of 3-aminoalkynes 2 with carbon monoxide and selenium yielded 5-alkylideneselenazolin-2-ones 3 stereoselectively via cycloaddition of in situ generated carbamoselenoates to the carbon-carbon triple bond. 4-Aminoalkyne 7 also afforded the corresponding six-membered selenium-containing heterocycle with the aid of CuI.

  DOI：

  10.1021/jo025707d

文献信息

• Stereoselective Synthesis of New Selenium-Containing Heterocycles by Cyclocarbonylation of Aminoalkynes with Carbon Monoxide and Selenium
  作者：Shin-ichi Fujiwara、Yasukazu Shikano、Tsutomu Shin-ike、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo025707d

  日期：2002.8.1

  The reaction of 3-aminoalkynes 2 with carbon monoxide and selenium yielded 5-alkylideneselenazolin-2-ones 3 stereoselectively via cycloaddition of in situ generated carbamoselenoates to the carbon-carbon triple bond. 4-Aminoalkyne 7 also afforded the corresponding six-membered selenium-containing heterocycle with the aid of CuI.