N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-[N-methyl-N-propargylamino]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-[N-methyl-N-propargylamino]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide
• 英文别名: N-(trans-4-Trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-[N-methyl-N-propargylamino]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide；4-(methylamino)-2-[methyl(prop-2-ynyl)amino]-5-nitro-N-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 412.412
• InChiKey: MTGIEZIXPFIQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-[N-methyl-N-propargylamino]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-[N-methyl-N-propargylamino]-4-methylamino-5-amino-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给出含义。

  公开号：

  US20120149676A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-chloro-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-[N-methyl-N-propargylamino]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给出含义。

  公开号：

  US20120149676A1

文献信息

• US8674113B2
  申请人：——

  公开号：US8674113B2

  公开（公告）日：2014-03-18