5-[(5-Bromopentyl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-[(5-Bromopentyl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 5-(5-bromopentoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO
• 分子量: 297.235
• InChiKey: FUGWTHJQZVQXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 4-(mercaptomethyl)-1,3-oxathiolane 2,2-dipropanoate 、 5-[(5-Bromopentyl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 生成 Diethyl 4-[[[5-[(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)oxy]pentyl]thio]methyl]-1,3-oxathiolane-2,2-dipropanoate
  参考文献：
  名称：

  DEASON, JAMES R.;STEALEY, MICHAEL A.;WEIER, RICHARD M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEASON, JAMES R.;STEALEY, MICHAEL A.;WEIER, RICHARD M.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四氢萘酚 、 sodium hydroxide 、 1,5-二溴戊烷 在 四丁基硫酸氢铵 5-[(5-Bromopentyl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以Chromatography of the crude product on silica gel using 20% ethyl acetate/hexane as eluent gave 12 g (69%) of the title compound as an oil的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene LTD.sub.4 and LTB.sub.4 antagonists

  摘要：

  本发明涵盖了式I的化合物及其药学上可接受的盐和几何和光学异构体，其中：X、Y和Z分别独立地为O或S，其中S可选择氧化为S=O；Alk为直链或支链烷基或含有1-6个碳原子的羟基烷基；R1为氢或低碳烷基；n为0至5；R2为氢、低碳烷基、环烷基、-(CH2)n-CO2R1、苯基、以卤素、低碳烷基或低碳烷氧基取代的苯基；Ar为5,6,7,8-四氢-1-萘基、苯基或以低碳烷基、羟基、低碳烷氧基或低碳酰基取代的苯基。本发明涉及作为白三烯D4（LTD4）拮抗剂的药物剂，包括作为白三烯B4（LTD4）拮抗剂的实施方式。

  公开号：

  US04923891A1

文献信息

• Leukotriene LTD4 and LTB4 antagonists
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0308956A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  This invention encompasses compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts and geometrical and optical isomers thereof wherein: X, Y, and Z are each independently O or S with S optionally oxidized to S = O; Alk is straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene containing 1-6 carbon atoms; R₁ is hydrogen or lower alkyl; n is 0 to 5; R₂ is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, -(CH₂)n-CO₂R₁, phenyl, phenyl substituted with halo, lower alkyl or lower alkoxy; and Ar is 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl, phenyl, or phenyl substituted with lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, or lower alkanoyl. This invention is in the field of pharmaceutical agents which act as leukotriene D₄ (LTD₄) antagonists and includes embodiments which act as leukotriene B₄ (LTD₄) antagonists.

  本发明包括式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和几何及光学异构体 其中 X、Y 和 Z 各自独立地为 O 或 S，其中 S 可选择氧化为 S = O； Alk 是含有 1-6 个碳原子的直链或支链亚烷基或羟基亚烷基； R₁ 是氢或低级烷基； n 为 0 至 5； R₂ 是氢、低级烷基、环烷基、-(CH₂)n-CO₂R₁、苯基、被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基；和 Ar 是 5,6,7,8-四氢-1-萘基、苯基或被低级烷基、羟基、低级烷氧基或低级烷酰基取代的苯基。 本发明属于作为白三烯 D₄（LTD₄）拮抗剂的药剂领域，包括作为白三烯 B₄（LTD₄）拮抗剂的实施方案。
• US4808729A
  申请人：——

  公开号：US4808729A

  公开（公告）日：1989-02-28
• US4923891A
  申请人：——

  公开号：US4923891A

  公开（公告）日：1990-05-08