(E)-2-(oct-1-enylthio)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-2-(oct-1-enylthio)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-[(E)-oct-1-enyl]sulfanyl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₁₉NOS
• 分子量: 261.388
• InChiKey: OTWYSPQHQDCYCD-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1-碘-1-辛烯 、 2-巯基苯并恶唑 在 potassium phosphate 、 [Cu(phen)(PPh3)2]NO3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到(E)-2-(oct-1-enylthio)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的乙烯基硫化物的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]我们报告了一种使用可溶性铜（I）催化剂[Cu（phen）（PPh3）2] NO3合成乙烯基硫化物的方法。以良好至优异的产率获得所需的乙烯基硫化物，并保留了立体化学。该方案可耐受多种官能团或底物，不含钯，并且不需要使用昂贵或对空气敏感的添加剂。

  DOI：

  10.1021/ol0477935

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Vinyl Sulfides
  作者：Craig G. Bates、Pranorm Saejueng、Michael Q. Doherty、D. Venkataraman

  DOI：10.1021/ol0477935

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] We report a method for the synthesis of vinyl sulfides using the soluble copper(I) catalyst [Cu(phen)(PPh3)2]NO3. The desired vinyl sulfides are obtained in good to excellent yields, with retention of stereochemistry. This protocol tolerates a wide variety of functional groups or substrates, is palladium-free, and does not require the use of expensive or air-sensitive additives

  [反应：见正文]我们报告了一种使用可溶性铜（I）催化剂[Cu（phen）（PPh3）2] NO3合成乙烯基硫化物的方法。以良好至优异的产率获得所需的乙烯基硫化物，并保留了立体化学。该方案可耐受多种官能团或底物，不含钯，并且不需要使用昂贵或对空气敏感的添加剂。