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N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxamide
英文别名
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-5-(4-chlorophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxamide
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C18H19ClN2OS2
mdl
——
分子量
378.9
InChiKey
SLXPIMLEAHBXRY-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxylic acid氯磷酸二苯酯(R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基胺甲醇 在 H+ 、 甲醇 、 TEA 、 乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以to yield the desired product (2.4 g, 71%)的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
    摘要:
    本发明提供了I式化合物:这些化合物可以是药物盐或组合物,以及它们的外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的药物中非常有用。
    公开号:
    US06500840B2
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文献信息

  • QUINUCLIDINE-SUBSTITUTED HETEROARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE ( NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS )
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1311505A2
    公开(公告)日:2003-05-21
  • US6500840B2
    申请人:——
    公开号:US6500840B2
    公开(公告)日:2002-12-31
  • US6492385B2
    申请人:——
    公开号:US6492385B2
    公开(公告)日:2002-12-10
  • US6599916B2
    申请人:——
    公开号:US6599916B2
    公开(公告)日:2003-07-29
  • [EN] QUINUCLIDINE-SUBSTITUTED HETEROARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] FRACTIONS HETEROARYLE SUBSTITUEES PAR QUINUCLIDINE DESTINEES AU TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2002015662A2
    公开(公告)日:2002-02-28
    The invention provides compounds of Formula (I): These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals in which α7 is known to be involved.
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