(5E)-2-mercapto-3-phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5E)-2-mercapto-3-phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
• 英文别名: (5E)-3-phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃OS
• 分子量: 281.3
• InChiKey: KTXQXTKOZNQPKN-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• TELOMERASE INHIBITORS AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：UCHREZHDENIE KHIMICHESKIJJ FAKUL'TET GOSUDARSTVENNOE UCHEBNO-NAUCHNOE

  公开号：US20130109861A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to the field of organic and medicinal chemistry, and molecular biology, and concerns a method for the preparation of a new class of telomerase-inhibiting compounds, which can be utilized for studying telomerases and catalytic sub-units of telomerases, and reverse transcriptases, and foe studying and treating neoplastic and viral diseases. Telomerase-inhibiting coordination compounds of derivatives of imidazol-4-one are characterized by general formula

  本发明涉及有机化学、药物化学和分子生物学领域，涉及一种制备新型端粒酶抑制剂化合物的方法，可用于研究端粒酶和催化亚单位，以及反转录酶，用于研究和治疗肿瘤和病毒性疾病。咪唑-4-酮衍生物的端粒酶抑制配位化合物的一般式如下：