2-(3-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetic acid
• 英文别名: 2-(3-Tert-butylphenoxy)-2,2-difluoroacetic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂O₃
• mdl: MFCD12106317
• 分子量: 244.238
• InChiKey: KBHXBHQCVOPBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetic acid 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 Selectfluor 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  氟羧化：芳基三氟甲基醚（ArOCF 3）和硫醚（ArSCF 3）的合成

  摘要：

  在具有三氟乙酸添加剂的双相体系中，在Selectfluor的存在下，使用银（I）盐存在下，使用银（I）盐将芳氧基二氟乙酸（ArOCF 2 CO 2 H）和芳基巯基二氟乙酸（ArSCF 2 CO 2 H）朝ArXCF 3（X = O，S）进行氟羧化讨论。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.07.017
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 、 二氟氯乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到2-(3-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  氟羧化：芳基三氟甲基醚（ArOCF 3）和硫醚（ArSCF 3）的合成

  摘要：

  在具有三氟乙酸添加剂的双相体系中，在Selectfluor的存在下，使用银（I）盐存在下，使用银（I）盐将芳氧基二氟乙酸（ArOCF 2 CO 2 H）和芳基巯基二氟乙酸（ArSCF 2 CO 2 H）朝ArXCF 3（X = O，S）进行氟羧化讨论。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.07.017

文献信息

• Fluorodecarboxylation: Synthesis of aryl trifluoromethyl ethers (ArOCF3) and thioethers (ArSCF3)
  作者：Sankarganesh Krishanmoorthy、Simon D. Schnell、Huong Dang、Fang Fu、G.K. Surya Prakash

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.07.017

  日期：2017.11

  Fluorodecarboxylation of aryloxydifluoroacetic acid (ArOCF2CO2H) and arylmercaptodifluoroacetic acid (ArSCF2CO2H) towards ArXCF3 (X = O, S) using silver (I) salts in the presence of Selectfluor in a biphasic system with trifluoroacetic acid additive is discussed.

  在具有三氟乙酸添加剂的双相体系中，在Selectfluor的存在下，使用银（I）盐存在下，使用银（I）盐将芳氧基二氟乙酸（ArOCF 2 CO 2 H）和芳基巯基二氟乙酸（ArSCF 2 CO 2 H）朝ArXCF 3（X = O，S）进行氟羧化讨论。