3-carboxy-5-methyl-N-<4-trifluoromethoxyphenyl>-4-isoxazolecarbox-<14C>-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carboxy-5-methyl-N-<4-trifluoromethoxyphenyl>-4-isoxazolecarbox-<14C>-amide
• 英文别名: 5-Methyl-4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₅
• 分子量: 332.209
• InChiKey: VFECUPZTRKZTJH-OZUIXNLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-carbethoxy-5-methyl-N-<4-trifluoromethoxyphenyl>-4-isoxazolecarbox-<14C>-amide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-carboxy-5-methyl-N-<4-trifluoromethoxyphenyl>-4-isoxazolecarbox-<14C>-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antiinflammatory prodrug RS-42169-14C

  摘要：

  本文描述了一种基于碳化/环加成反应的抗炎剂RS-42169-14C的简易合成方法。该产品在Ba14CO3中以36%的产率获得，比活度为52 mCi/mmole。六步反应的设计使得纯中间体可以通过萃取处理分离，并且只需要进行一次色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360106

文献信息

• Synthesis of the antiinflammatory prodrug RS-42169-14C
  作者：Howard Parnes、Glenn T. Huang

  DOI：10.1002/jlcr.2580360106

  日期：1995.1

  A facile synthesis of the antiinflammatory agent RS-42169-14C, based on a carbonation/cycloaddition sequence is described. The product was obtained in 36% yield from Ba14CO3 at a specific activity of 52 mCi/mmole. The design of the six step sequence was such that pure intermediates were isolated by extractive workup, and only a single chromatographic purification was required.

  本文描述了一种基于碳化/环加成反应的抗炎剂RS-42169-14C的简易合成方法。该产品在Ba14CO3中以36%的产率获得，比活度为52 mCi/mmole。六步反应的设计使得纯中间体可以通过萃取处理分离，并且只需要进行一次色谱纯化。