(+/-)(3aR,4R,6R,6aS)-4-ethynyl-5-methyl-2-phenyl-6-(2-thienyl)tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)(3aR,4R,6R,6aS)-4-ethynyl-5-methyl-2-phenyl-6-(2-thienyl)tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione
• 英文别名: (1R,3R,3aS,6aR)-1-ethynyl-2-methyl-5-phenyl-3-thiophen-2-yl-1,3,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 336.414
• InChiKey: LCXJRBJNZZBYAY-HJWJTTGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 N-甲基炔丙基胺 、 N-苯基马来酰亚胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)(3aR,4R,6R,6aS)-4-ethynyl-5-methyl-2-phenyl-6-(2-thienyl)tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione 、 (+/-)(3aR,4S,6S,6aS)-4-ethynyl-5-methyl-2-phenyl-6-(2-thienyl)tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子的动力学酸度。2-亚炔基和2,5-二炔基-吡咯烷经亚胺离子途径形成亚甲亚胺基化物

  摘要：

  羧酸醛与适当的仲炔丙基胺缩合提供了亚胺离子，其在炔丙基亚甲基上进行区域选择性去质子化，从而生成偶氮甲碱。N-甲基或N-苯基马来酰亚胺对后者的拦截提供了2-和2,5-二炔基-吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00129-1

文献信息

• Kinetic acidity of iminium ions. 2-Alkynyl- and 2,5-dialkynyl-pyrrolidines via the iminium ion route to azomethine ylides
  作者：Ronald Grigg、Visuvanathar Sridharan、Mark Thornton-Pett、Jun Wang、Juan Xu、Jin Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00129-1

  日期：2002.3

  Condensation of carboxaldehydes with appropriate secondary propargylamines furnishes iminium ions which undergo regioselective deprotonation at the propargylic methylene group to generate azomethine ylides. Interception of the latter by N-methyl or N-phenyl maleimide furnishes 2- and 2,5-dialkynyl-pyrrolidines.

  羧酸醛与适当的仲炔丙基胺缩合提供了亚胺离子，其在炔丙基亚甲基上进行区域选择性去质子化，从而生成偶氮甲碱。N-甲基或N-苯基马来酰亚胺对后者的拦截提供了2-和2,5-二炔基-吡咯烷。