2-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N-(2-phenylethyl)pyrrolidine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N-(2-phenylethyl)pyrrolidine-1-carbothioamide
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 384.543
• InChiKey: JUKIIIYTOXVZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-(2-苯基-2-氧代)乙基-1,4-萘醌 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N-(2-phenylethyl)pyrrolidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted-pyrrolidinethiourea derivatives and their antagonist effect on vanilloid receptor

  摘要：

  Four pyrrolidine derivatives were prepared by the formation of a 5-membered ring based on capsazepine. Among them, the two carbon extended derivatives, 4a (IC50 = 55 muM) and 4b (IC50 = 3 muM), both showed different levels of antagonist activity against the vanilloid receptor in a Ca-45(2+)-influx assay. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00887-9