(5R)-3-[4'-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl-5-[(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-[4'-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl-5-[(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[4'-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl]-5-[(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one；(5R)-3-[4-[4-(4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]-3-fluorophenyl]-5-[(4-methyltriazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₅O₃
• 分子量: 421.431
• InChiKey: FDWTWAOTDGOALK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(3-氟-4-碘苯基)-5-[(4-甲基-1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基]-1,3-恶唑烷-2-酮 、 3-[4-(trimethylstannyl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole 生成 (5R)-3-[4'-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl-5-[(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone and/or isoxazoline derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯的公式（I），其中在（I）中，C例如是公式（D），公式（E），公式（H），其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K），m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如是可选取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自—NR5C（═W）R4，公式（a），或公式（b），其中HET-1例如是异恶唑基，HET-2例如是三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20060116400A1