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2-(4-methoxyphenyl)-N-(5-quinolin-4-ylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide | 664324-90-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-N-(5-quinolin-4-ylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)-N-(5-quinolin-4-ylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide化学式
CAS
664324-90-7
化学式
C20H16N4O2S2
mdl
——
分子量
408.505
InChiKey
QAMZXSIWMYAJSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Thiadiazoles or oxadiazoles and their use as inhibitors of JAK protein kinase
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2316834A1
    公开(公告)日:2011-05-04
    The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and X are each independently oxygen or sulfur; A is nitrogen, CH, C-CN, or (C- (CN1-3aliphatic) ; and R1and R2 are taken together to form a ring. These compounds are useful as inhibitors or JAK kinases, particularly for the treatment of an autoimmune disease, a neurodegenerative disorder, of a hematologic malignancy.
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中:W和X各自独立地为氧或硫;A为氮、CH、C-CN或(C-(CN1-3脂肪族);R1和R2共同形成一个环。这些化合物可用作 JAK 激酶的抑制剂,特别是用于治疗自身免疫性疾病、神经退行性疾病和血液恶性肿瘤。
  • THIADIAZOLES OR OXADIAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK PROTEIN KINASE
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1501829B1
    公开(公告)日:2010-11-24
  • US7271179B2
    申请人:——
    公开号:US7271179B2
    公开(公告)日:2007-09-18
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