5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazole-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-8-oxa-1,3-diaza-dibenzo[e,h]azulene-2-carbaldehyde；17-Chloro-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-13-oxa-3,5-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),3,7,9,11,15,17-octaene-4-carbaldehyde
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₃Si
• 分子量: 426.975
• InChiKey: ZTAMIELEHMNPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazole-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  新型四环咪唑衍生物：合成，动态NMR研究和抗炎评估

  摘要：

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b

  DOI：

  10.1002/jhet.376
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型四环咪唑衍生物：合成，动态NMR研究和抗炎评估

  摘要：

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b

  DOI：

  10.1002/jhet.376

文献信息

• Novel tetracyclic imidazole derivatives: Synthesis, dynamic NMR study, and anti-inflammatory evaluation
  作者：Renata Rupčić、Marina Modrić、Antun Hutinec、Ana Čikoš、Barbara Stanić、Milan Mesić、Dijana Pešić、Mladen Merćep

  DOI：10.1002/jhet.376

  日期：——

  A series of tetracyclic imidazole derivatives 9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9f, 9g, 9h, 9i, 9j, 9k, 9l, 9m, 9n, 9o, 9p, 9r, 9s, 9t, 9v and 10a, 10b, 10c, 10d, 10e, 10f, 10g, 10h are prepared by multistep route starting from the known tricyclic diketones 2a, 2b, 2c, 2d. Intermediary dibenzooxepin[4,5‐d]imidazoles (3a, 3c) and dibenzothiepin[4,5‐d]imidazoles (3b, 3d) are N‐protected to 4e, 4f and to the isomeric

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b