(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-7-Hydroxy-1,7-dimethyl-octyl)-10,13-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-7-Hydroxy-1,7-dimethyl-octyl)-10,13-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-8-hydroxy-8-methylnonan-2-yl]-10,13-dimethyl-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₉H₄₄O₂
• 分子量: 424.667
• InChiKey: SPLVMMJHABMLCG-RLGJHICRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-7-Hydroxy-1,7-dimethyl-octyl)-10,13-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到25-acetoxy-24,24-dihomo-1,4,6-cholestatrien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 24,24-Dihomo-1.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D3.

  摘要：

  24, 24-二氢-1α, 25-二羟基维生素 D3 的另一种合成方法是从豆甾醇或胆酸开始的。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2349
• 作为产物：
  描述：

  24,24-dihomo-5-holestene-3β,25-diol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-7-Hydroxy-1,7-dimethyl-octyl)-10,13-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 24,24-Dihomo-1.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D3.

  摘要：

  24, 24-二氢-1α, 25-二羟基维生素 D3 的另一种合成方法是从豆甾醇或胆酸开始的。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2349

文献信息

• Synthesis of 24,24-Dihomo-1.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D3.
  作者：Yoji TACHIBANA

  DOI：10.1248/cpb.42.2349

  日期：——

  An alternative synthesis of 24, 24-dihomo-1α, 25-dihydroxyvitamin D3 was achieved starting from stigmasterol or cholenic acid.

  24, 24-二氢-1α, 25-二羟基维生素 D3 的另一种合成方法是从豆甾醇或胆酸开始的。