5-acetylamino-1,3,3-trimethylspiro(indoline-2,3'-[3H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-acetylamino-1,3,3-trimethylspiro(indoline-2,3'-[3H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine)
• 英文别名: N-(1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-5'-yl)acetamide
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 385.466
• InChiKey: TXIBCMWRCWYTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetamido-1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline 、 1-氨基-2-萘酚 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到5-acetylamino-1,3,3-trimethylspiro(indoline-2,3'-[3H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photochromic spirooxazines from 1-amino-2-naphthols

  摘要：

  A synthetic access to photochromic spirooxazines is developed through the condensation of methylene-substituted azaheterocycles on 1-amino-2-naphthols in presence of an oxidizing agent. Compared to usual preparation of this kind of compounds (via 1-nitroso-2-naphthols), yields are generally good and approaches to Further spiroheterocyclic oxazines are possible. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00640-6

文献信息

• Synthesis of photochromic spirooxazines from 1-amino-2-naphthols
  作者：Vladimir Lokshin、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00640-6

  日期：1997.7

  A synthetic access to photochromic spirooxazines is developed through the condensation of methylene-substituted azaheterocycles on 1-amino-2-naphthols in presence of an oxidizing agent. Compared to usual preparation of this kind of compounds (via 1-nitroso-2-naphthols), yields are generally good and approaches to Further spiroheterocyclic oxazines are possible. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.