4-methylspiro(4-azahomoadamantane-5,3'[3'H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-methylspiro(4-azahomoadamantane-5,3'[3'H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine)
• 英文别名: 4-Methylspiro[4-azatricyclo[4.3.1.13,8]undecane-5,3'-benzo[f][1,4]benzoxazine]
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O
• 分子量: 332.445
• InChiKey: BWGUUTDLFSLQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-methylene-4-azahomoadamantane 、 1-氨基-2-萘酚 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到4-methylspiro(4-azahomoadamantane-5,3'[3'H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photochromic spirooxazines from 1-amino-2-naphthols

  摘要：

  A synthetic access to photochromic spirooxazines is developed through the condensation of methylene-substituted azaheterocycles on 1-amino-2-naphthols in presence of an oxidizing agent. Compared to usual preparation of this kind of compounds (via 1-nitroso-2-naphthols), yields are generally good and approaches to Further spiroheterocyclic oxazines are possible. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00640-6