反-1-(2-吡啶基)-2-(4-吡啶基)乙烯 | 14802-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 反-1-(2-吡啶基)-2-(4-吡啶基)乙烯
• 中文别名: 1-(-2-吡啶)-2-(4-吡啶)乙烯；反式-1-(2-吡啶)-2-(4-吡啶)乙烯
• 英文名称: trans-1-(2-pyridyl)-2-(4-pyridyl)ethylene
• 英文别名: 1--2--aethylen；2-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]pyridine
• CAS: 14802-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: RETWYDZOYDJBIX-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(lit.)
• 沸点：
  155-165 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应将产品存放在阴凉处，并保持容器密封，在干燥、通风良好的环境中存放。

SDS

1.1 产品标识符
: trans-1-(2-Pyridyl)-2-(4-pyridyl)ethylene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H10N2
分子式
: 182.22 g/mol
分子量
成分 浓度
trans-2,4'-Vinylenedipyridine
-
化学文摘编号(CAS No.) 14802-41-6
EC-编号 238-866-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 70 - 72 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-(2-吡啶基)-2-(4-吡啶基)乙烯 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1,2-bis-(2-pyridyl)-acetylene
  参考文献：
  名称：

  Jerchel; Melloh, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 622, p. 53,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 吡啶-4-硼酸 在 C₄₄H₅₈Cl₃N₃Pd 作用下， 以 水 为溶剂， 以92 %的产率得到反-1-(2-吡啶基)-2-(4-吡啶基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Pd-PEPPSI complexes in water: Synthesis of (E)-2-(styryl)pyridines via Heck coupling reaction and screening of the optoelectronicproperties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135226

文献信息

• Utilities of olefin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242615A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.

  提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物：1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、萘基或单环或双环芳族杂环族，可被选择性地取代； —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物； Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物； Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团； m是0或1，n是0到2； 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
• Combining topochemical [2+2] photoreactions and hydrothermal isomerisation for the regioselective and quantitative preparation ofrtct-pyridylcyclobutanes
  作者：Yennifer Hill、Maholy Linares、Alexander Briceño

  DOI：10.1039/c2nj20855e

  日期：——

  A non-photochemical route for the regioselective and quantitative preparation of rtct-pyridylcyclobutane isomers is achieved from the combination of solid state [2+2] photoreactions and controlled isomerisations promoted either by Lewis or Brønsted acids under hydrothermal conditions.

  通过将固态[2+2]光反应与在水热条件下由路易斯酸或布朗斯酸促成的受控异构化相结合，实现了一种非光化学途径用于选择性和定量制备反式-吡啶基环丁烷异构体的方法。
• Dual luminescent coordination polymers based on flexible aliphatic carboxylate ligands supplemented by rigid bipyridyl ligands for 2,4-dinitrophenol (DNP) and iron(III) ion detection
  作者：Jiraporn Buasakun、Phakinee Srilaoong、Kittipong Chainok、Chadchalerm Raksakoon、Ramida Rattanakram、Tanwawan Duangthongyou

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115265

  日期：2021.8

  novel Zn(II) coordination polymers, namely Zn2(dpe)(glutarate)2(H2O)2 (1), Zn2(glutarate)2(tdpe)2(H2O)2 (2) and Zn(H2O)(succinate)(tdpe)2 (3) [dpe = 1,2-di(4-pyridyl)ethylene, tdpe = trans-1-(2-pyridyl)-2-(4-pyridyl)ethylene)], were synthesized by appropriate methods. The crystallographic data of all the complexes present diverse geometries of the Zn(II) centers. There are two independent Zn(II) ions

  基于具有异构化结构的刚性联吡啶配体补充的柔性脂肪族羧酸酯配体，三种新型Zn（II）配位聚合物，即Zn 2（dpe）（戊二酸）2（H 2 O）2（1），Zn 2（戊二酸）2（tdpe）2（H 2 O）2（2）和Zn（H 2 O）（琥珀酸酯）（tdpe）2（3）[dpe = 1,2-二（4-吡啶基）乙烯，tdpe = 反式通过适当的方法合成了-1-（2-吡啶基）-2-（4-吡啶基乙烯）]。所有配合物的晶体学数据均显示了Zn（II）中心的不同几何形状。有两个独立的Zn（II）离子，其中一个位于方形锥体和三角锥体之间，另一个处于扭曲的四面体[在1中]或扭曲的八面体[在2和3 ]中。两种羧酸盐配体均以各种配位方式充当桥联配体，以建立主要结构，而联吡啶配体仅显示4-吡啶基位点与金属中心的配位，表明仅dpe充当桥联配体，从而建立了主要结构。1框架。tdpe配体在其他两个复合物中呈现单齿配位模式。所有复合
• Halogen-Bond Mediated [2+2] Photodimerizations: À la Carte Access to Unsymmetrical Cyclobutanes in the Solid State
  作者：Jay Quentin、Eric W. Reinheimer、Leonard R. MacGillivray

  DOI：10.3390/molecules27031048

  日期：——

  4-bpe) assemble via N···I X-bonds. For (1,2-di-I-tFb)·(2,4-bpe) and (1,3-di-I-tFb)·(2,4-bpe), the X-bond donor supports the C=C bonds of 2,4-bpe to undergo a topochemical [2+2] photodimerization in the solid state: UV-irradiation of each solid resulted in stereospecific, regiospecific, and quantitative photodimerization of 2,4-bpe to the corresponding head-to-tail (ht) or head-to-head (hh) cyclobutane

  双位卤素键 (X-bond) 供体 1,2-、1,3- 和 1,4-二碘四氟苯（分别为 1,2-、1,3- 和 1,4-di-I-tFb ) 与不对称双位 X 键受体 trans-1-(2-pyridyl)-2-(4-pyridyl)ethylene (2,4-bpe) 形成二元共晶。每个共晶的成分 (1,2-di-I-tFb)·(2,4-bpe)、(1,3-di-I-tFb)·(2,4-bpe) 和 (1,4 -di-I-tFb)·(2,4-bpe) 通过 N···I X 键组装。对于 (1,2-di-I-tFb)·(2,4-bpe) 和 (1,3-di-I-tFb)·(2,4-bpe)，X 键供体支持 C= 2,4-bpe 的 C 键在固态下进行拓扑化学 [2+2] 光二聚化：每种固体的紫外线照射导致 2,4-bpe 立体定向、区域特异性和定量光二聚化为相应的头对-尾（ht）或头对头（hh）环丁烷光产物，分别。
• Sensitization of NIR Photoluminescence of Lanthanides in [ <i>Ln</i> Cl ₃ (tppe) ₂ (thz) ₂ ] by <i>trans</i> ‐1‐(2‐pyridyl)‐2‐(pyridyl)ethylene
  作者：Nicole Dannenbauer、Sven H. Zottnick、Klaus Müller‐Buschbaum

  DOI：10.1002/zaac.201700273

  日期：2017.12.13

  influence of further pyridyl ligands, e.g. as sensitizers for Ln3+‐based photoluminescence, the ligand trans‐1‐(2‐pyridyl)‐2‐(pyridyl)ethylene (tppe) was selected. In reactions with trivalent chlorides of the lanthanides and thiazole (thz), complexes of the formula [LnCl3(tppe)2(thz)2] were obtained for Ln = Nd, Tb, Ho, Er. They are isotypic along the series of the lanthanides and provide ligand sensitizer

  为了评估其他吡啶基配体的结构和光谱影响，例如作为基于Ln 3+的光致敏剂，选择了配体反式-1-（2-吡啶基）-2-（吡啶基）乙烯（tppe）。在与镧系元素的三价氯化物和噻唑（thz）的反应中，对于Ln = Nd，Tb，Ho，Er，可以获得式[ Ln Cl 3（tppe）2（thz）2 ]的配合物。它们沿着镧系元素是同型的，并为Nd 3+和Er 3+的Ln发光提供配体敏化剂功能在近红外区域。像1,2-双（4-吡啶基）乙烯一样，在可见光中未观察到基于4f的Tb 3+发射的致敏作用。