(E)-2-methyl-6-(prop-1-en-1-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-6-(prop-1-en-1-yl)benzamide
• 英文别名: 2-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]benzamide
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: GVZYISULOCPAQQ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲酰胺 在 iron(III) trifluoride 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 反应 16.0h， 生成 (E)-2-methyl-6-(prop-1-en-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺与烯丙基酯的铑催化选择性氧化Heck反应

  摘要：

  已经开发了苯甲酰胺与烯丙基酯的Rh催化的直接选择性氧化Heck反应，用于合成酰胺和异喹啉-1-酮。根据N-原子上的官能团，在最佳反应条件下合成了苯甲酰胺或异喹啉-1-酮。环境催化系统具有良好的官能团耐受性，可提供中等至良好收率的相应产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.05.012

文献信息

• The rhodium-catalyzed selective oxidative Heck reaction of amides with allylic esters
  作者：Yu-Yuan Hei、Jian-Lan Song、Xin-Chen Zhan、Xing-Guo Zhang、Chen-Liang Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.012

  日期：2019.6

  The Rh-catalyzed direct selective oxidation Heck reaction of benzamides with allylic esters has been developed for the synthesis of amides and isoquinolin-1-ones. According to the functional groups on N-atom, benzamides or isoquinolin-1-ones were synthesized under optimal reaction conditions. The ambient catalytic system has good functional group tolerance, afforded corresponding products in moderate

  已经开发了苯甲酰胺与烯丙基酯的Rh催化的直接选择性氧化Heck反应，用于合成酰胺和异喹啉-1-酮。根据N-原子上的官能团，在最佳反应条件下合成了苯甲酰胺或异喹啉-1-酮。环境催化系统具有良好的官能团耐受性，可提供中等至良好收率的相应产物。