2-benzyl-5-(4-bromophenyl)-7-(trimethylsilyl)isoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-(4-bromophenyl)-7-(trimethylsilyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-benzyl-5-(4-bromophenyl)-7-trimethylsilyl-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₂₄H₂₄BrNOSi
• 分子量: 450.45
• InChiKey: QXEAAYBWFHLDNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基-2-丙炔胺 在 (cyclooctadienyl)(cyclopentadienyl)ruthenium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-benzyl-N-((2-benzyl-1-oxo-7-(trimethylsilyl)isoindolin-5-yl)methyl)-3-(trimethylsilyl)propiolamide 、 2-benzyl-5-(4-bromophenyl)-7-(trimethylsilyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的异吲哚啉酮钌催化的炔环三聚反应的高度区域选择性合成。

  摘要：

  （环辛二烯）（五甲基环戊二烯）氯化钌 [Cp*RuCl(cod)] 已用于催化酰胺系二炔与单取代炔烃的区域选择性环化反应，得到多取代的异吲哚啉酮。值得注意的是，二炔上三甲基甲硅烷基的存在通常导致对炔环三聚反应的区域选择性的完全控制。环化反应在可持续的非氯化溶剂中运行良好，并且耐湿。优化的条件适用于各种炔烃和二炔烃。7-甲硅烷基异吲哚啉酮产品可以被卤化、脱甲硅烷基化或开环以获得一系列有用的功能化产品。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300055

文献信息

• Highly Regioselective Synthesis of Substituted Isoindolinones<i>via</i>Ruthenium-Catalyzed Alkyne Cyclotrimerizations
  作者：Robert W. Foster、Christopher J. Tame、Helen C. Hailes、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/adsc.201300055

  日期：2013.8.12

  uthenium chloride [Cp*RuCl(cod)] has been used to catalyze the regioselective cyclization of amide-tethered diynes with monosubstituted alkynes to give polysubstituted isoindolinones. Notably, the presence of a trimethylsilyl group on the diyne generally led to complete control over the regioselectivity of the alkyne cyclotrimerization. The cyclization reaction worked well in a sustainable non-chlorinated

  （环辛二烯）（五甲基环戊二烯）氯化钌 [Cp*RuCl(cod)] 已用于催化酰胺系二炔与单取代炔烃的区域选择性环化反应，得到多取代的异吲哚啉酮。值得注意的是，二炔上三甲基甲硅烷基的存在通常导致对炔环三聚反应的区域选择性的完全控制。环化反应在可持续的非氯化溶剂中运行良好，并且耐湿。优化的条件适用于各种炔烃和二炔烃。7-甲硅烷基异吲哚啉酮产品可以被卤化、脱甲硅烷基化或开环以获得一系列有用的功能化产品。