(hydroxysulfonimidoyl)oxymethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (hydroxysulfonimidoyl)oxymethylbenzene
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.22
• InChiKey: LHKKUYDIFGSCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基磺酰氯 、 苯甲醇 以A white solid, mp 75°-78° C., was obtained in 38% yield的产率得到(hydroxysulfonimidoyl)oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Compounds having one or more aminosulfaonyloxy radicals useful as

  摘要：

  使用已知和新颖化合物治疗慢性关节炎和骨质疏松的方法，这些化合物可以归纳为以下一般公式：（HO）p-A-[-OS（O）2 NR1R2] z，其中A包括广泛的值，包括但不限于芳香族，低烷基，环烷基和碳水化合物，包括蔗糖和果糖；p等于分子中未反应的羟基数，可以为零；z是-OS（O）2 NR1R2基团的数量，始终至少为一；R1和R2从氢，低烷基，羧基等中选择；提供了一种新颖的制备该化合物的方法，其中适当的磺酸芳基酯与含有保护的羧基，氨基或羟基取代基的羟基取代的A基团在含有三级胺碱的无极溶剂中反应。还提供了用于治疗慢性关节炎和骨质疏松的制药组合物。

  公开号：

  US05194446A1

文献信息

• Heterobifunctional pan-selectin inhibitors
  申请人：Magnani L. John

  公开号：US20070054870A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics alone or linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids) or a member of a class of compounds termed BACAs (Benzyl Amino Carboxylic Acids).

  提供了用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物和方法。更具体地描述了选择素调节剂及其用途，其中调节选择素介导功能的选择素调节剂包括特定的糖类似物，单独或与一类被称为BASAs（苯甲基氨基磺酸）的化合物或一类被称为BACAs（苯甲基氨基羧酸）的化合物中的成员相连。
• Novel Hydroxylated Aromatic Compounds
  申请人：Aydt Ewald M.

  公开号：US20080207741A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  含有至少一个式(I)的化合物和药用可接受的载体的药物组合物，在药物中有用 其中符号和取代基具有以下含义 —X— 例如 Y 例如 或者药用可接受的盐、酯或酰胺和前药可以被应用来调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL PAN-SELECTIN ANTAGONISTS HAVING A TRIAZOLE LINKER<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE PAN-SÉLECTINE PRÉSENTANT UN LIEUR DE TYPE TRIAZOLE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2017095904A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds, compositions, and methods for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. For example, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and P-selectins are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids). The compounds are of formula (la) wherein the substituents are as defined in the claims.

  用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物、组合物和方法。例如，描述了抑制E-选择素和P-选择素的异双功能化合物，其中调节选择素的调节剂（例如，抑制或增强）选择素介导功能的包括特定的糖类似物与一类被称为BASAs（苄基氨基磺酸）的化合物结合的成员。这些化合物的化学式为（la），其中取代基如权利要求中所定义。
• Homogeneous asymmetric hydrogenation catalyst
  申请人：Shimizu Hideo

  公开号：US20090203927A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Provide that a useful catalyst for homogeneous hydrogenation, particularly a catalyst for homogeneous asymmetric hydrogenation for hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, which is obtainable with comparative ease and is excellent in economically and workability, and a process for producing a hydrogenated compound of an unsaturated compound, particularly an optically active compound using said catalyst with a high yield and optical purity.

  提供一种用于均相氢化的有用催化剂，特别是用于均相不对称氢化的催化剂，特别是不对称氢化的催化剂，该催化剂易于获得，在经济性和可操作性方面表现出色，以及一种使用该催化剂产生不饱和化合物的氢化物的方法，特别是使用高产率和光学纯度的该催化剂产生手性活性化合物。
• Non-glycosylated/-glycosidic/-peptidic small molecule selectin inhibitors for the treament of inflammatory disorders
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：EP1577289A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The compounds having the general structure of formula (I) wherein the symbols, indices and substituents have the following meaning if R2=OH and R3=H then R1=H, CN, NO2, CF3, F, Cl, Br, I, CH3 or if R3=OH and R2=H then R1=H, CN, NO2, CF3, F, Cl, Br, I, CH3, Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, i-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl or if R3=OH and R1=H then R2=H, CN, NO2, CF3, F, Cl, Br, I, CH3, Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl then X is e.g.    with R4 being H, CH3, CH2CH3 or or    and Y being or and the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds of formula (I). The compounds are applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  具有通式（I）的化合物中，符号、指数和取代基的含义如下： 如果R2=OH且R3=H，则R1=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3或 如果R3=OH且R2=H，则R1=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或 如果R3=OH且R1=H，则R2=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基 然后，X为例如，其中R4为H、CH3、CH2CH3或 或 而Y为 上述通式（I）的药物可接受的盐、酯或酰胺以及前药。这些化合物可用于调节E、P或L选择素结合介导的体外和体内结合过程。