2-Methyl-4-hydroxy-5-bromopyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 151413-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-Methyl-4-hydroxy-5-bromopyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-methyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one；5-bromo-2-methyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 151413-20-6
• 化学式: C₇H₆BrN₃O
• 分子量: 228.048
• InChiKey: MCQDXPHVKQMJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2-methyl-4-trimethylsilanyloxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Methyl-4-hydroxy-5-bromopyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Barnett, Charles J.; Kobierski, Michael E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1181 - 1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the synthesis of 4-hydroxy-5-halopyrrolo 2,3-D pyrimidine intermediates
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0576211A2

  公开（公告）日：1993-12-29

  4-Hydroxypyrrolo[2,3-d]pyrimidines are regiospecifically halogenated at the C-5 position by silylation in the presence of an inert organic solvent and iodination, bromination or chlorination.

  4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶是在惰性有机溶剂存在下，通过硅烷化、碘化、溴化或氯化反应，在 C-5 位进行特定的区域卤化。
• US5235053A
  申请人：——

  公开号：US5235053A

  公开（公告）日：1993-08-10
• Barnett, Charles J.; Kobierski, Michael E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1181 - 1184
  作者：Barnett, Charles J.、Kobierski, Michael E.

  DOI：——

  日期：——