9-Oxiranyl-1-phenyl-nonan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-Oxiranyl-1-phenyl-nonan-2-one
• 英文别名: 9-(Oxiran-2-yl)-1-phenylnonan-2-one
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: JDOMDIIJBPGGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(7-Oxiranyl-heptyl)-3-phenyl-oxirane 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到9-Oxiranyl-1-phenyl-nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and Regioselective Isomerization of Epoxides to Carbonyl Compounds via Palladium Catalysis

  摘要：

  Palladium(O)-tertiary phosphine complexes catalyze the chemo- and regioselective isomerization of epoxides to carbonyl compounds in good to excellent yields; alkyl-substituted epoxides afford methyl ketones, and aryl-substituted epoxides form aldehydes or ketones via cleavage of the benzylic C-O bond.

  DOI：

  10.1021/jo00103a005

文献信息

• Chemo- and Regioselective Isomerization of Epoxides to Carbonyl Compounds via Palladium Catalysis
  作者：Sanjitha Kulasegaram、Robert J. Kulawiec

  DOI：10.1021/jo00103a005

  日期：1994.12

  Palladium(O)-tertiary phosphine complexes catalyze the chemo- and regioselective isomerization of epoxides to carbonyl compounds in good to excellent yields; alkyl-substituted epoxides afford methyl ketones, and aryl-substituted epoxides form aldehydes or ketones via cleavage of the benzylic C-O bond.