4,5-dihydro-1-methyl-3-methylthio-5-oxo-1,2,4-triazonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-dihydro-1-methyl-3-methylthio-5-oxo-1,2,4-triazonium iodide
• 英文别名: 1-methyl-3-methylsulfanyl-4H-1,2,4-triazin-1-ium-5-one;iodide
• 化学式: C₅H₈N₃OS*I
• 分子量: 285.109
• InChiKey: CMNLKPPUYKGMOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-methyl-3-methylthio-1,2,4-triazinium iodide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以67%的产率得到4,5-dihydro-1-methyl-3-methylthio-5-oxo-1,2,4-triazonium iodide
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,4-三嗪酮的中离子二甲基衍生物。3,5-二甲氧基，3-甲氧基-5-甲硫基，5-甲氧基-3-甲硫基和3,5-双（甲硫基）-1,2,4-三嗪与碘甲烷的反应过程†

  摘要：

  发现用碘甲烷处理3,5-二甲氧基-1,2,4-三嗪（1a）取决于反应时间，碘化三嗪鎓2a，三嗪酸酯4a和6a以及甲氧基三嗪酮7a和8a。热分解图2a给出triaziniumolates图4a和6a中。的反应图2a，图4a或methoxytriazinone 9A与甲基碘的乙腈溶液，得到作为唯一的产物6A。3-甲氧基-5-甲硫基1,2,4-三嗪（1b）与碘甲烷的反应生成碘化三嗪2b和甲硫基三嗪酮7b。2a，b的水解得到4a。5-甲氧基-3-甲硫基1,2,4-三嗪（1c）与甲基碘的反应生成碘化三嗪鎓2c，三嗪醇酸酯4b，碘化三嗪鎓5b和三嗪酮8b。2c的水解产生4b，其热水解得到4b和5b的混合物。的反应图2c，图4b和三嗪酮9B与甲基碘，得到图5b。3,5-双（甲硫基）-1,2,4-三嗪的处理（发现1d）与甲基碘一起产生N 1和N 2甲硫醇的混合物2d和3d，其分别水解产生4b和8b。6-甲

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300523