(7R*,7aR*)-7-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-7-methylbenzofuran-2(7aH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (7R*,7aR*)-7-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-7-methylbenzofuran-2(7aH)-one
• 英文别名: (7R,7aR)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-methyl-4,5,6,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃Si
• 分子量: 296.482
• InChiKey: AOCZPJVLNNHXPU-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R*,7aR*)-7-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-7-methylbenzofuran-2(7aH)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium borohydride 、 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 (1R*,1'S*,6R,6'S*)-(Z,Z)-6,6'-bis(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-butanediylidenedicyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-2-methylcyclohexanone 在 lithium hydroxide 、 sodium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 (7R*,7aR*)-7-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-7-methylbenzofuran-2(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180
  作者：Mori, Kenji、Takikawa, Hirosato、Kido, Masaru

  DOI：——

  日期：——