5-(S)-azidomethyl-3-[4'-carboxy-3'-fluorophenyl-)oxazolidine-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(S)-azidomethyl-3-[4'-carboxy-3'-fluorophenyl-)oxazolidine-2-one
• 英文别名: 5-(S)-azidomethyl-3-(4'-carboxy-3'-fluorophenyl)oxazolidine-2-one；4-[(5S)-5-(azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorobenzoic acid
• 化学式: C₁₁H₉FN₄O₄
• 分子量: 280.215
• InChiKey: IVPFWEFMGOMJGG-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(S)-azidomethyl-3-[4'-carboxy-3'-fluorophenyl-)oxazolidine-2-one 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 碳酸氢钠 为溶剂， 以40%的产率得到5-(S)-Azidomethyl-3-[4'-(5"-amino-1",3",4"-thiadiazole-2"-yl)-3'-fluoro-phenyl]oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone compounds and compositions, and methods of using the same

  摘要：

  提供了噁唑烷酮及其合成方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药用合成物。本文所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一个实施例中，提供了各种硫代氨基甲氧噁唑烷酮及其合成和使用方法。

  公开号：

  US06441005B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(S)-azidomethyl-3-[4'-tert-butoxycarbonyl-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以99%的产率得到5-(S)-azidomethyl-3-[4'-carboxy-3'-fluorophenyl-)oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone compounds and compositions, and methods of using the same

  摘要：

  提供了噁唑烷酮及其合成方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药用合成物。本文所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一个实施例中，提供了各种硫代氨基甲氧噁唑烷酮及其合成和使用方法。

  公开号：

  US06441005B1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIINFECTIVES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001009107A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (1) wherein: R6 is substituted thioacyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, aminothiocarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthio(carbonyl), or alkylthio(thiocarbonyl); R7 is aryl or heteroaryl; and R8-R9 are specified substituents; are useful in treating or preventing an infectious disorder in a human or other animal subject.

  公式（1）的化合物，其中：R6是取代基硫酰基，氨基甲酰基，烷氧羰基，氨基硫代甲酰基，烷氧硫代甲酰基，烷基硫（羰基）或烷基硫（硫代甲酰基）；R7是芳基或杂环芳基；R8-R9是指定的取代基；用于治疗或预防人类或其他动物主体的传染性疾病。
• Oxazolidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020169191A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。本文所披露的氧杂环丙烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗菌剂。在一种实施例中，提供了各种硫酰胺甲基氧杂环丙烷酮及其合成和使用方法。
• Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20020183371A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了包含噁唑烷酮的组合式文库以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮以及包含这些噁唑烷酮的药用组合物的方法。文库制备方法包括将噁唑烷酮附着到固体支持上。在一种实施例中，化合物制备方法涉及使用亚胺磷酰胺与含羰基的聚合物支持物反应。
• Oxazalidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06743811B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药学可接受组合物的方法。本发明所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成，并可用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一种实施例中，提供了各种硫代酰胺甲基噁唑烷酮及其合成和使用方法。
• OXAZOLIDINONE COMBINATORIAL LIBRARIES, COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Versicor, Inc.

  公开号：EP1049682A1

  公开（公告）日：2000-11-08