1-phenyl-3-((1E)-2-(1-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)vinyl)imidazo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-phenyl-3-((1E)-2-(1-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)vinyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 1-phenyl-3-[(E)-2-(1-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)ethenyl]imidazo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄
• 分子量: 412.494
• InChiKey: LPFDWMJFXNYSTF-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-吡啶基)苯胺 、 顺丁烯二酸 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸丁酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以72.4%的产率得到1-phenyl-3-((1E)-2-(1-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)vinyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并[1,5- a ]吡啶的新型蓝光和大斯托克位移发射四齿聚嗪的简便合成–第2部分

  摘要：

  通过一种容易的多重缩合方法，获得了一系列新的咪唑并[1,5- a ]吡啶，该过程涉及两种甲胺与几种可大量获得且廉价的二羧酸和三羧酸的反应。这类保拉嗪产品显示出适用于单，双和三位配位位点的不同且可调节的配位基序。此外，它们还显示出令人感兴趣的光学特性：可调节的发光，显着的量子产率，大的斯托克斯位移和强的变色效应，从而使其得以技术应用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.04.034

文献信息

• Facile synthesis of novel blue light and large Stoke shift emitting tetradentate polyazines based on imidazo[1,5- a ]pyridine – Part 2
  作者：G. Volpi、C. Garino、E. Priola、E. Diana、R. Gobetto、R. Buscaino、G. Viscardi、C. Barolo

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.04.034

  日期：2017.8

  A series of new imidazo[1,5-a]pyridines was obtained through a facile multiple condensation procedure, involving the reaction of two methanamine and several largely available and inexpensive di- and tricarboxylic acids. Such poliazine products show different and tuneable coordination motifs suitable for mono-, di-, and tritopic coordination sites. Furthermore they display interesting optical properties:

  通过一种容易的多重缩合方法，获得了一系列新的咪唑并[1,5- a ]吡啶，该过程涉及两种甲胺与几种可大量获得且廉价的二羧酸和三羧酸的反应。这类保拉嗪产品显示出适用于单，双和三位配位位点的不同且可调节的配位基序。此外，它们还显示出令人感兴趣的光学特性：可调节的发光，显着的量子产率，大的斯托克斯位移和强的变色效应，从而使其得以技术应用。