反-4-[2-(1-二茂铁基)乙烯基]-1-甲基吡啶碘化物 | 33197-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 反-4-[2-(1-二茂铁基)乙烯基]-1-甲基吡啶碘化物
• 英文名称: Trans-4-[2-(1-ferrocenyl)vinyl]-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;4-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylideneethylidene)-1-methylpyridine;iron(2+);iodide
• CAS: 33197-77-2
• 化学式: C₁₈H₁₈FeN*I
• 分子量: 431.099
• InChiKey: GUGIGQHYPSGPPN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  250 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-4-[2-(1-二茂铁基)乙烯基]-1-甲基吡啶碘化物 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以60%的产率得到(CpFeC5H4)-CH=CH-4-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Lee, In Su; Lee, Su Seong; Chung, Young Keun, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 279, # 2, p. 243 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Ion Salts Obtained from Substituted Ferrocene Cations and the Organic Acceptor TCNQ − Synthesis, Structure and Physical Properties
  作者：Loreto Ballester、Ana M. Gil、Angel Gutiérrez、M. Felisa Perpiñán、Ana E. Sánchez、Marina Fonari、Kinga Suwinska、Vitalii Belsky

  DOI：10.1002/ejic.200300042

  日期：2003.8

  5H4NMe)][TCNQ] (3) have been obtained from reaction of the corresponding ferrocene iodide and TCNQ or LiTCNQ. Their crystal structures have been determined, showing that 1 and 3 have only mononegative TCNQ radicals forming one-dimensional stacks. In compound 3 the pyridine substituent also overlaps with the stacked TCNQ. The formation reaction of 2 implies the reduction of neutral TCNQ by the iodide

  化合物[Fe(C5H5)(C5H4CH2NMe3)][TCNQ](1)、[Fe( )(C5H4CH2NMe3)][TCNQ]2.MeCN(2)和[Fe( )(C5H4CH=CH-p-C5H4NMe) )][TCNQ] (3) 由相应的二茂铁碘化物与 TCNQ 或 LiTCNQ 反应得到。它们的晶体结构已经确定，表明 1 和 3 只有单负的 TCNQ 自由基形成一维堆叠。在化合物 3 中，吡啶取代基也与堆叠的 TCNQ 重叠。2的形成反应意味着中性TCNQ被碘阴离子还原；在该反应中，还原是部分的，每个 TCNQ 的正式电荷约为 0.5 e-，具有一定程度的电子离域。TCNQ 也重叠以在固体中形成一维堆叠。这三种化合物是抗磁性的，表明 TCNQ 自旋之间存在强烈的反铁磁耦合。