4-nitro-N-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)aniline | 386271-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)aniline
• CAS: 386271-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: HSQZGRXVYRTOEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 4-硝基苯肼 生成 4-nitro-N-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)aniline
  参考文献：
  名称：

  Solubility of Thiophene-, Furan- and Pyrrole-2-Carboxaldehyde Phenylhydrazone Derivatives in 2.82 mol⋅L−1 Aqueous DMSO at 298.15 K, Inhibition of Lymphoproliferation and Tubulin Polymerization: A Study Based on the Scaled Particle Theory

  摘要：

  本研究报告了在 298.15 K 时，九种苯基腙衍生物在水中和 2.82 mol⋅L-1 二甲基亚砜水溶液中的溶解度（以摩尔分数表示）。每个体系将溶质从水中转移到 2.82 mol⋅L-1 DMSO 中的标准吉布斯能的估计值 $\Delta G^{0}_{\mathrm{W}\rightarrow \mathrm{mix}}$ 表明这是一个自发过程。一些苯腙衍生物抑制了植物血凝素（PHA）对 T 淋巴细胞增殖的诱导作用，但只有 DPCT 和 NPCF 能有效抑制豚鼠脑小管蛋白的聚合。我们采用缩放粒子理论（SPT）来解释溶解度和生物活性结果。根据研究结果，我们认为，苯腙衍生物从水中转移到 2.82 mol⋅L-1 的二甲基亚砜水溶液时，空穴形成功 ΔΔG c 的差异是影响 $\Delta G^{0}_{\mathrm{W}\rightarrow \mathrm{mix}}$ 大小的主要因素。后一个量被认为是对这些衍生物疏水性的间接测量，可用来解释生物学结果。

  DOI：

  10.1007/s10953-010-9568-z