1-(5-hydroxypentylamino)-8-(diethylaminoethylamino)anthracene-9,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(5-hydroxypentylamino)-8-(diethylaminoethylamino)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-[2-(Diethylamino)ethylamino]-8-(5-hydroxypentylamino)anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₃
• 分子量: 423.555
• InChiKey: CJZYQLDBZVFPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 生成 1-(5-hydroxypentylamino)-8-(diethylaminoethylamino)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  作为人类端粒酶抑制剂的取代蒽醌的分子模型和细胞毒性。

  摘要：

  已经对许多胺官能化的蒽醌衍生物进行了分子建模，以确定它们与G-四链体DNA的结合程度以及它们抑制端粒酶和Taq聚合酶的能力。将结果与从改良的TRAP分析获得的数据进行比较，结果表明两种方法之间具有良好的相关性。这些发现表明这种类型的蒽醌衍生物通过稳定与富鸟嘌呤的端粒DNA区域相关的四链四链体结构而抑制端粒酶。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00337-6

文献信息

• Gibson; Anderson; Brown, Pharmaceutical Sciences, 1996, vol. 2, # 1, p. 49 - 53
  作者：Gibson、Anderson、Brown、Hartley、Cassidy、Fox、Cairns

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Mono- and Bis-substituted Anthraquinones as Inhibitors of Human Telomerase
  作者：V. Gibson、R.J. Anderson、T.C. Jenkins、D. Cairns

  DOI：10.1211/146080899128734361

  日期：1999.12.1
• Molecular Modelling and Cytotoxicity of Substituted Anthraquinones as Inhibitors of Human Telomerase
  作者：Donald Cairns、Evangelia Michalitsi、Terence C Jenkins、Simon P Mackay

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00337-6

  日期：2002.3

  amine-functionalised anthraquinone derivatives to determine their extent of binding to G-tetraplex DNA and their ability to inhibit the enzymes telomerase and Taq polymerase. The results are compared to data obtained from a modified TRAP assay and show good correlation between the two methods. The findings suggest that anthraquinone derivatives of this type inhibit telomerase by stabilisation of four-stranded

  已经对许多胺官能化的蒽醌衍生物进行了分子建模，以确定它们与G-四链体DNA的结合程度以及它们抑制端粒酶和Taq聚合酶的能力。将结果与从改良的TRAP分析获得的数据进行比较，结果表明两种方法之间具有良好的相关性。这些发现表明这种类型的蒽醌衍生物通过稳定与富鸟嘌呤的端粒DNA区域相关的四链四链体结构而抑制端粒酶。