2-methyl-5-((2-(phenylthio) ethyl) thio)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-5-((2-(phenylthio) ethyl) thio)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-Methyl-5-(2-phenylsulfanylethylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazole；2-methyl-5-(2-phenylsulfanylethylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazole
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S₃
• 分子量: 268.428
• InChiKey: OSPBIHIENWJAFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基苯基硫醚 、 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到2-methyl-5-((2-(phenylthio) ethyl) thio)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用钯（II）-噻二唑催化剂对末端烯烃进行区域选择性乙酰氧基化

  摘要：

  我们介绍了第一个钯（II）-噻二唑-配体催化体系，采用1,3,4-噻二唑衍生物作为配体，以优异的区域和立体选择性实现末端烯烃的酯化。这项工作意义重大，因为它代表了1,3,4-噻二唑在有机合成中的首次应用。此外，它还具有令人满意的产率，温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900128

文献信息

• The Allylic Acetoxylation of 1,1-Disubstituted Alkenes Catalyzed by a Palladium(II)/Monothiadiazole Ligand System
  作者：Xiaohan Li、Bin Sun、Jin Yang、Xun Zhang、Jiayang Wang、Xiaohui Zhuang、Can Jin、Chuangming Yu

  DOI：10.1055/s-0037-1611560

  日期：2019.7

  A palladium(II)/monothiadiazole ligand catalytic system and its application in catalyzing the acetoxylation of 1,1-disubstituted alkenes have been developed. With this newly designed monothiadiazole thioether ligand, the reaction showed a broad scope with respect to 1,1-disubstituted olefins, giving the corresponding products in yields of 30–86%.

  开发了钯(II)/单噻二唑配体催化体系及其在催化1,1-二取代烯烃乙酰氧基化中的应用。使用这种新设计的单噻二唑硫醚配体，该反应在 1,1-二取代烯烃方面表现出广泛的反应范围，以 30-86% 的产率得到相应的产物。
• Regioselective Acetoxylation of Terminal Olefins Using a Palladium(II)-Thiadiazole Catalyst
  作者：Xiaohan Li、Bin Sun、Jiadi Zhou、Can Jin、Chuangming Yu

  DOI：10.1002/ejoc.201900128

  日期：2019.4.24

  We have presented the first palladium(II)‐thiadiazole‐ligand catalytic system, employing 1,3,4‐thiadiazole derivative as ligand to achieve the esterification of terminal olefin with excellent regio‐ and stereoselectivity. This work is significant in that it represented the first application of 1,3,4‐thiadiazole in organic synthesis. Furthermore, it was also featured by its satisfied yields, mild reaction

  我们介绍了第一个钯（II）-噻二唑-配体催化体系，采用1,3,4-噻二唑衍生物作为配体，以优异的区域和立体选择性实现末端烯烃的酯化。这项工作意义重大，因为它代表了1,3,4-噻二唑在有机合成中的首次应用。此外，它还具有令人满意的产率，温和的反应条件。