[(2-{(dimethoxyphosphoryl)(phenylmethyl)amino}phenylamino)phenylmethyl]phosphonic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(2-{(dimethoxyphosphoryl)(phenylmethyl)amino}phenylamino)phenylmethyl]phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-N,2-N-bis[dimethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]benzene-1,2-diamine
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆P₂
• 分子量: 504.46
• InChiKey: DBNMAXGRBAZRMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 [(2-{(dimethoxyphosphoryl)(phenylmethyl)amino}phenylamino)phenylmethyl]phosphonic acid dimethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以1.7 g的产率得到[{(3-dimethoxyphosphoryl)(phenylmethyl)-2-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-2λ(5)-benzo[1,3,2]diazaphosphol-1-yl}(phenyl)methyl]phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三膦酸酯的合成及其抗菌活性

  摘要：

  新颖的合成[{（3-二烷氧基-磷酰基） - （取代的-苯基-甲基）-2-氧代-2-苯基-2,3-二氢- 2λ 5 -苯并[1,3,2] diazaphosphol -1- yl}-（取代的苯基）-甲基]-膦酸二乙基/二甲基酯（3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j）可通过[[2- [ （二甲氧基-磷酰基）-苯基-甲基）-氨基}-苯基氨基）-苯基-甲基]膦酸二乙基/二甲酯（2a，2b，2c，2d，2e在三乙胺存在下于40°C的条件下，用无水甲苯中的二氯苯基膦酸（2f，2g，2h，2h，2i，2j）。通过物理光谱技术表征标题化合物。发现所有合成的化合物都具有抗菌性能。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.530
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzylidenebenzene-1,2-diamine 、 亚磷酸二甲酯 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2-{(dimethoxyphosphoryl)(phenylmethyl)amino}phenylamino)phenylmethyl]phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三膦酸酯的合成及其抗菌活性

  摘要：

  新颖的合成[{（3-二烷氧基-磷酰基） - （取代的-苯基-甲基）-2-氧代-2-苯基-2,3-二氢- 2λ 5 -苯并[1,3,2] diazaphosphol -1- yl}-（取代的苯基）-甲基]-膦酸二乙基/二甲基酯（3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j）可通过[[2- [ （二甲氧基-磷酰基）-苯基-甲基）-氨基}-苯基氨基）-苯基-甲基]膦酸二乙基/二甲酯（2a，2b，2c，2d，2e在三乙胺存在下于40°C的条件下，用无水甲苯中的二氯苯基膦酸（2f，2g，2h，2h，2i，2j）。通过物理光谱技术表征标题化合物。发现所有合成的化合物都具有抗菌性能。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.530