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3-(2-thiazolin-2-yl)thiazolidine-2-thione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-thiazolin-2-yl)thiazolidine-2-thione
英文别名
2-(2-thioxothiazolidin-3-yl)thiazole;3-(1,3-Thiazol-2-yl)-1,3-thiazolidine-2-thione
3-(2-thiazolin-2-yl)thiazolidine-2-thione化学式
CAS
——
化学式
C6H6N2S3
mdl
——
分子量
202.325
InChiKey
CHWOZWJRMAGLDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基噻唑啉 在 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 3-(2-thiazolin-2-yl)thiazolidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    噻唑烷-2-硫酮对Cu I / Cu II的反应性:[3-(2-噻唑啉-2-基)噻唑烷-2-硫酮]溴化铜(I)和[bis(2,2'-联吡啶)硝铜(硝酸盐)
    摘要:
    噻唑烷-2-硫酮(L 1,NC 3 H 5 S 2)在有氧条件下与溴化铜(I)在CH 3 CN中反应,并通过C–S键断裂转化为3-(2-噻唑啉-2-基)噻唑烷-2-硫酮(L 2,C 3 H 4 S 2 N-C 3 H 4 SN)。该具有Cu I离子的硫配体L 2产生三坐标络合物,[3-(2-噻唑啉-2-基)噻唑烷-2-硫酮]溴化铜(I)1a,在具有空间基团的三斜晶系​​中结晶。如先前报道的P1。治疗1a与二(二苯基膦基)甲烷(dppm)的二氯甲烷溶液也形成了[3-(2-噻唑啉-2-基)噻唑烷-2-硫酮]溴化铜(I)1b,但结晶成具有新空间基的三斜晶系​​, P-1:296(2)K,a,7.3890(19); P。b,8.473(2);c,9.491(2)Å; α,70.273(5); β,67.170(5); γ,84.949(5)∘ ; R,6.79%。与铜的反应(II),硝酸噻唑烷-2-硫酮,然后加入2
    DOI:
    10.1007/s12039-014-0760-3
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文献信息

  • Jasmin, Serge; Dalton, David R.; Carroll, Patrick J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1079 - 1082
    作者:Jasmin, Serge、Dalton, David R.、Carroll, Patrick J.、Kao, Bo-Chan
    DOI:——
    日期:——
  • Reactivity of thiazolidine-2-thione towards CuI/CuII: Synthesis and structures of [3-(2-thiazolin-2-yl)thiazolidine-2-thione]copper(I) bromide and [bis(2,2′-bipyridine)nitratocopper(II)] nitrate
    作者:TARLOK S LOBANA、ANU RANI、AMANPREET K JASSAL、JERRY P JASINSKI
    DOI:10.1007/s12039-014-0760-3
    日期:2015.1
    earlier. Treatment of 1a with bis(diphenylphosphino)methane (dppm) in dichloromethane also formed [3-(2-thiazolin-2-yl)thiazolidine-2-thione]copper(I) bromide 1b but it crystallized into the triclinic system with a new space group, P-1: 296(2) K, a, 7.3890(19); b, 8.473(2); c, 9.491(2) Å; α, 70.273(5); β, 67.170(5); γ, 84.949(5)∘; R, 6.79%. Reactions of copper(II) nitrate with thiazolidine-2-thione followed
    噻唑烷-2-硫酮(L 1,NC 3 H 5 S 2)在有氧条件下与溴化铜(I)在CH 3 CN中反应,并通过C–S键断裂转化为3-(2-噻唑啉-2-基)噻唑烷-2-硫酮(L 2,C 3 H 4 S 2 N-C 3 H 4 SN)。该具有Cu I离子的硫配体L 2产生三坐标络合物,[3-(2-噻唑啉-2-基)噻唑烷-2-硫酮]溴化铜(I)1a,在具有空间基团的三斜晶系​​中结晶。如先前报道的P1。治疗1a与二(二苯基膦基)甲烷(dppm)的二氯甲烷溶液也形成了[3-(2-噻唑啉-2-基)噻唑烷-2-硫酮]溴化铜(I)1b,但结晶成具有新空间基的三斜晶系​​, P-1:296(2)K,a,7.3890(19); P。b,8.473(2);c,9.491(2)Å; α,70.273(5); β,67.170(5); γ,84.949(5)∘ ; R,6.79%。与铜的反应(II),硝酸噻唑烷-2-硫酮,然后加入2
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