9-n-decyloxyanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-n-decyloxyanthracene
• 英文别名: 9-Decoxyanthracene；9-decoxyanthracene
• 化学式: C₂₄H₃₀O
• 分子量: 334.502
• InChiKey: LQWBGOGTJDUNTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-n-decyloxyanthracene 生成 9-n-decylanthracene dimer
  参考文献：
  名称：

  Calorimetric and quantum chemical studies of some photodimers of anthracenes

  摘要：

  通过差示扫描量热法（DSC）测定了下列光化学生成的中取代蒽二聚体在流体溶液中的热裂解反应焓：烃类溶剂中 9-癸基蒽（DEA）和 9-癸氧基蒽（DOA）的头尾（ht）二聚体，以及氯化溶剂中 9-甲氧基蒽（MOA）的头顶（hh）二聚体和 9-甲氧基蒽和 9-甲氧基-10-甲基蒽（MMOA）的混合 hh 二聚体。发现 ht 二聚体的摩尔反应焓（kJ mol-1）（-28 kJ mol-1，DEA 和 -29 kJ mol-1，DOA）低于 hh 二聚体（-43 kJ mol-1，MOA 和 -44 kJ mol-1，MMOA），估计精度分别为 ±3 kJ mol-1。量子力学计算得出的二蒽和 9-甲氧基蒽的两种二聚体热裂解的能量差异与观察到的反应焓基本一致。对二聚化引起的键能变化的分析表明，二聚物的相对稳定性主要是由二聚化时侧向苯环键强度的大幅增加引起的。

  DOI：

  10.1039/a900965e
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 蒽酮 在 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到9-n-decyloxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  4'-苯基-2,2'：6'，2''-三联吡啶衍生物的合成，潜在应用及乙炔接头对其性能的影响

  摘要：

  4'-苯基-2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）与乙炔基（T1），2-乙炔基-9,9-二辛基芴（T2），9,9-二辛基芴（T3）的新型衍生物分别通过Sonogashira或Suzuki-Miyaura偶联反应获得9-乙炔基-10-癸氧基蒽（T4）取代基，并进行了全面表征。乙炔基桥的存在通过将吸收光谱和发射光谱移向与T3相比更长的波长来影响新型化合物的光物理性质，其中芴通过单键与tpy连接。TGA测量表明，在新的三联吡啶中，以固体形式获得的那些与油（具有芴基的tpy）相反，表现出高的热稳定性。由于4'-苯基-2,2'：6'，2''-吡啶吡啶衍生物的高热稳定性显示出溶液中的光致发光（PL）量子产率（Φ）在27-84％的范围内，它们的电致发光该功能已在带有来宾-主机配置的二极管中进行了测试。对于分散在由聚（9-乙烯基咔唑）（PVK）（50 wt％）和（2-叔丁基）组成的基质中的化合物观察到最大波长在374至531

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.07.030

文献信息

• Photopolymerizable epoxide and oxetane compositions
  申请人：Crivello V. James

  公开号：US20060041032A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Novel radiation-curable or photopolymerizable compositions and methods of use thereof as cured coatings are disclosed. The invention pertains to radiation-curable compositions which contain, in addition to typical components of radiation-curable epoxide and oxetane compositions, a free radical photoinitiator.

  本发明公开了新型辐射固化或光聚合组合物及其用作固化涂层的方法。本发明涉及辐射固化组合物，除了辐射固化环氧化物和氧杂环丁烷组合物的典型成分外，还含有自由基光引发剂。
• US7592376B2
  申请人：——

  公开号：US7592376B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• 4′-Phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine derivatives-synthesis, potential application and the influence of acetylene linker on their properties
  作者：Dawid Zych、Aneta Slodek、Marek Matussek、Michał Filapek、Grażyna Szafraniec-Gorol、Sławomir Maślanka、Stanisław Krompiec、Sonia Kotowicz、Ewa Schab-Balcerzak、Karolina Smolarek、Sebastian Maćkowski、Marian Olejnik、Witold Danikiewicz

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.07.030

  日期：2017.11

  terpyridines those obtained as solids exhibited high thermal stability as opposed to those which were oils (tpy containing fluorene motif). Due to the fact that high thermal stability of 4'-phenyl-2,2':6′,2″-terpyridine derivatives showed photoluminescence (PL) quantum yield (Φ) in the range of 27–84% in solution, their electroluminescence ability was tested in diodes with guest-host configuration. For the compounds

  4'-苯基-2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）与乙炔基（T1），2-乙炔基-9,9-二辛基芴（T2），9,9-二辛基芴（T3）的新型衍生物分别通过Sonogashira或Suzuki-Miyaura偶联反应获得9-乙炔基-10-癸氧基蒽（T4）取代基，并进行了全面表征。乙炔基桥的存在通过将吸收光谱和发射光谱移向与T3相比更长的波长来影响新型化合物的光物理性质，其中芴通过单键与tpy连接。TGA测量表明，在新的三联吡啶中，以固体形式获得的那些与油（具有芴基的tpy）相反，表现出高的热稳定性。由于4'-苯基-2,2'：6'，2''-吡啶吡啶衍生物的高热稳定性显示出溶液中的光致发光（PL）量子产率（Φ）在27-84％的范围内，它们的电致发光该功能已在带有来宾-主机配置的二极管中进行了测试。对于分散在由聚（9-乙烯基咔唑）（PVK）（50 wt％）和（2-叔丁基）组成的基质中的化合物观察到最大波长在374至531
• Calorimetric and quantum chemical studies of some photodimers of anthracenes
  作者：Stefan Grimme、Sigrid D. Peyerimhoff、Henri Bouas-Laurent、Jean-Pierre Desvergne、Hans-Dieter Becker、Stefan M. Sarge、Herbert Dreeskamp

  DOI：10.1039/a900965e

  日期：——

  By differential scanning calorimetry (DSC) the reaction enthalpies of the thermal splitting of the following photochemically produced dimers of meso-substituted anthracenes in fluid solutions were determined: the head-to-tail (ht) dimers of 9-decylanthracene (DEA) and 9-decyloxyanthracene (DOA) in hydrocarbon solvents, and the head-to-head (hh) dimer of 9-methoxyanthracene (MOA) and the mixed hh dimer of 9-methoxyanthracene and 9-methoxy-10-methylanthracene (MMOA) in chlorinated solvents. The molar reaction enthalpy (in kJ mol-1) is found to be lower for the ht dimers (-28 kJ mol-1, DEA and -29 kJ mol-1, DOA) than for the hh dimers (-43 kJ mol-1, MOA and -44 kJ mol-1, MMOA) with an estimated precision of ±3 kJ mol-1 each. Quantum mechanical computations give energy differences for the thermal splitting of dianthracene and the two dimers of 9-methoxyanthracene in reasonable agreement with the reaction enthalpies observed. An analysis of the change in bond energies caused by the dimerization reveals that the relative stability of the dimer is mainly caused by a large increase in bond strength of the lateral benzene rings on dimerization.

  通过差示扫描量热法（DSC）测定了下列光化学生成的中取代蒽二聚体在流体溶液中的热裂解反应焓：烃类溶剂中 9-癸基蒽（DEA）和 9-癸氧基蒽（DOA）的头尾（ht）二聚体，以及氯化溶剂中 9-甲氧基蒽（MOA）的头顶（hh）二聚体和 9-甲氧基蒽和 9-甲氧基-10-甲基蒽（MMOA）的混合 hh 二聚体。发现 ht 二聚体的摩尔反应焓（kJ mol-1）（-28 kJ mol-1，DEA 和 -29 kJ mol-1，DOA）低于 hh 二聚体（-43 kJ mol-1，MOA 和 -44 kJ mol-1，MMOA），估计精度分别为 ±3 kJ mol-1。量子力学计算得出的二蒽和 9-甲氧基蒽的两种二聚体热裂解的能量差异与观察到的反应焓基本一致。对二聚化引起的键能变化的分析表明，二聚物的相对稳定性主要是由二聚化时侧向苯环键强度的大幅增加引起的。