N-sec-butylidene-n-dodecyl amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-sec-butylidene-n-dodecyl amine
• 英文别名: N-dodecylbutan-2-imine
• 化学式: C₁₆H₃₃N
• 分子量: 239.445
• InChiKey: YPTGWXTUMCREDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁醇 、 十二腈 在 fac-[(CO)₃Mn(ⁱPr₂P(CH₂)₂PⁱPr₂)(Br)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 24.0h， 以57%的产率得到N-sec-butylidene-n-dodecyl amine
  参考文献：
  名称：

  以2-丁醇为氢源的锰催化的丁腈转移加氢

  摘要：

  我们在此报告使用2-BuOH作为氢源的均相锰催化腈转移氢化的第一个例子。化合物fac-[（CO）3 Mn {iPr 2 P（CH 2）2 PiPr 2 } Br]（Mn- 1，3 mol％）在存在KO t Bu（10 mol％）的情况下表现出催化活性苯甲腈加氢生成苄胺（BA）和N-仲亚丁基苄胺（SBA）的混合物。随后的酸水解得到分离的苄基胺盐酸盐，为96％。该标题系统的特征是在形成N-亚苄基苄胺（BBA）之前可逆地形成SBA。按照这种方法制备了一系列胺盐酸盐（39-92％的分离产率，4个实例）。进行这种转化的最佳底物是富电子芳族腈，但缺电子的芳族化合物和脂肪族腈也都进行了氢化。机理研究表明，配位不饱和的锰氢化物具有催化转化作用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201901154

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Transfer Hydrogenation of Nitriles with 2‐Butanol as the Hydrogen Source
  作者：Jorge A. Garduño、Marcos Flores‐Alamo、Juventino J. García

  DOI：10.1002/cctc.201901154

  日期：2019.11.7

  We report herein the first example of a homogeneous manganese catalyzed transfer hydrogenation of nitriles using 2‐BuOH as the hydrogen source. Compound fac‐[(CO)3MniPr2P(CH2)2PiPr2}Br] (Mn‐1, 3 mol %) exhibited catalytic activity in the presence of KOtBu (10 mol %) for the transfer hydrogenation of benzonitrile to yield a mixture of benzylamine (BA) and N‐sec‐butylidenebenzylamine (SBA). Subsequent

  我们在此报告使用2-BuOH作为氢源的均相锰催化腈转移氢化的第一个例子。化合物fac-[（CO）3 Mn iPr 2 P（CH 2）2 PiPr 2 } Br]（Mn- 1，3 mol％）在存在KO t Bu（10 mol％）的情况下表现出催化活性苯甲腈加氢生成苄胺（BA）和N-仲亚丁基苄胺（SBA）的混合物。随后的酸水解得到分离的苄基胺盐酸盐，为96％。该标题系统的特征是在形成N-亚苄基苄胺（BBA）之前可逆地形成SBA。按照这种方法制备了一系列胺盐酸盐（39-92％的分离产率，4个实例）。进行这种转化的最佳底物是富电子芳族腈，但缺电子的芳族化合物和脂肪族腈也都进行了氢化。机理研究表明，配位不饱和的锰氢化物具有催化转化作用。