5-(3-chlorophenyl)-2′-deoxyuridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-2′-deoxyuridine
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₅
• 分子量: 338.748
• InChiKey: BZQFIAAYHGYHLF-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 eosin Y disodium salt 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-(3-chlorophenyl)-2′-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶衍生物与重氮的水性和可见光促进的 C-H（杂）芳基化

  摘要：

  报道了在蓝光光氧化还原催化下，用（杂）芳基重氮盐对尿嘧啶和尿苷底物进行直接 C5（杂）芳基化。在室温下，在不含过渡金属组分的水溶液中，与具有良好官能团耐受性的重氮盐和杂环化合物有效地进行偶联。已经提出了一种似是而非的激进机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01799

文献信息

• Synthesis of various 5-(3-substituted phenyl)-2?-deoxyuridines
  作者：Ulf Wellmar、Anna-Britta H�rnfeldt、Salo Gronowitz、Nils Gunnar Johansson

  DOI：10.1007/bf01169963

  日期：——
• CN115611816
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aqueous and Visible-Light-Promoted C–H (Hetero)arylation of Uracil Derivatives with Diazoniums
  作者：An-Di Liu、Zhao-Li Wang、Li Liu、Liang Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01799

  日期：2021.12.3

  Direct C5 (hetero)arylation of uracil and uridine substrates with (hetero)aryl diazonium salts under photoredox catalysis with blue light was reported. The coupling proceeds efficiently with diazonium salts and heterocycles in good functional group tolerance at room temperature in aqueous solution without transition-metal components. A plausible radical mechanism has been proposed.

  报道了在蓝光光氧化还原催化下，用（杂）芳基重氮盐对尿嘧啶和尿苷底物进行直接 C5（杂）芳基化。在室温下，在不含过渡金属组分的水溶液中，与具有良好官能团耐受性的重氮盐和杂环化合物有效地进行偶联。已经提出了一种似是而非的激进机制。