5-(3-chlorophenyl)-2′-deoxyuridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-2′-deoxyuridine
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₅
• 分子量: 338.748
• InChiKey: BZQFIAAYHGYHLF-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 eosin Y disodium salt 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-(3-chlorophenyl)-2′-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶衍生物与重氮的水性和可见光促进的 C-H（杂）芳基化

  摘要：

  报道了在蓝光光氧化还原催化下，用（杂）芳基重氮盐对尿嘧啶和尿苷底物进行直接 C5（杂）芳基化。在室温下，在不含过渡金属组分的水溶液中，与具有良好官能团耐受性的重氮盐和杂环化合物有效地进行偶联。已经提出了一种似是而非的激进机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01799

文献信息

• Synthesis of various 5-(3-substituted phenyl)-2?-deoxyuridines
  作者：Ulf Wellmar、Anna-Britta H�rnfeldt、Salo Gronowitz、Nils Gunnar Johansson

  DOI：10.1007/bf01169963

  日期：——
• CN115611816
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——