(+/-)-trans-4-nitro-benzenesulfonic acid 2-azido-cyclohexyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-4-nitro-benzenesulfonic acid 2-azido-cyclohexyl ester
• 英文别名: trans-4-nitro-benzenesulfonic acid 2-azido-cyclohexyl ester；(2-Azidocyclohexyl) 4-nitrobenzenesulfonate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₅S
• 分子量: 326.333
• InChiKey: ONMROWMJXRYBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-azidocyclohexanol 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(+/-)-trans-4-nitro-benzenesulfonic acid 2-azido-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  CCR-3 receptor antagonists (I)

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：1其中：R1-R4、A、D和L具有规范中定义的任何值，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的制药组合物，以及用于制备它们的方法和中间体的方法。

  公开号：

  US20030153578A1

文献信息

• Piperidine CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US20030229121A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein: R 1 -R 5 , A, L, and X have any of the values defined in the specification that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods and intermediates useful for preparing them.

  本发明提供了式(I)的化合物：1其中：R1-R5，A，L和X具有规范中定义的任何值，是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备它们的方法和中间体。
• CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS VII
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1453804B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• US6977265B2
  申请人：——

  公开号：US6977265B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• US7019007B2
  申请人：——

  公开号：US7019007B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• [EN] CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS VII<br/>[FR] ANTAGONISTES VII DU RECEPTEUR CCR3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003045917A2

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to compounds of Formula (1) wherein R1 R4, A, D, and L are as defined in the specification. The compounds are useful as CCR-3 receptor antagonists, and therefore, may be used for treatment of CCR-3 mediated diseases.