3-phenyl-4-(4-nitrophenylsulfenyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4-(4-nitrophenylsulfenyl)isoquinoline
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)sulfanyl-3-phenylisoquinoline
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 358.42
• InChiKey: YPMDMMXFCUPGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-phenyl-4-(4-nitrophenylsulfenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过亚氨基炔的亲电环化合成取代的异喹啉。

  摘要：

  邻-（1-炔基）苯甲醛和类似的吡啶甲醛的叔丁基亚胺已在I（2），ICl，PhSeCl，PhSCl和pO（2）NC（6）H（ 4）SCl分别得到相应的含卤素，硒和硫的二取代异喹啉和萘啶。该方法可容纳各种亚氨基炔，并以中等至极好的收率提供预期的杂环。通过这些相同的亚氨基炔的金属催化的闭环合成了单取代的异喹啉和萘啶。银催化的闭环在50摄氏度下将芳基，烯基和烷基取代的亚氨基炔烃环化方面非常有效。

  DOI：

  10.1021/jo020020e

文献信息

• Synthesis of Isoquinolines and Naphthyridines by Electrophilic Ring Closure of Iminoalkynes
  作者：Qinhua Huang、Jack A. Hunter、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol010136h

  日期：2001.9.1

  [GRAPHICS]Substituted isoquinolines and naphthyridines have been prepared in good to excellent yields by the reaction of iminoalkynes with a variety of electrophiles under mild reaction conditions.