3-[(Z)-1,2,4-triazol-4-yliminomethyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[(Z)-1,2,4-triazol-4-yliminomethyl]phenol
• 化学式: C₉H₈N₄O
• 分子量: 188.189
• InChiKey: VQKBHLPSAZGWEG-XGICHPGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Z)-1,2,4-triazol-4-yliminomethyl]phenol 在 溴化三(三苯基磷)铜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)‐N‐(3‐((1‐(3‐(diethoxy(methoxy)silyl)propyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methoxy)benzylidene)‐4H‐1,2,4‐triazol‐4‐amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助生物活性三唑硅烷的合成与表征

  摘要：

  新药，绿色技术和公共卫生倡议的联盟对于生态系统至关重要。微波技术用于合成与甲硝唑相关的新药。用末端炔烃（2a-2e）侦察后合成了一个新的三乙氧基硅烷家族（3a-3e））作为阵列，使用Huisgen 1,3-偶极环加成。所有产品均以极佳的收率获得，而且催化剂和溶剂的回收率很高，而且时间间隔很短。这些化合物的设计特征是将两个不对称的三唑核剪裁为一个支架。使用MOLINSPIRATION和ADMET工具包分析了三唑支架的药代动力学特征，得出了可喜的结果，促使研究了这些化合物对寄生虫（贾第鞭毛虫和阴道毛滴虫）的抗寄生虫活性，与标准药物（甲硝唑）相反。在所有合成的三唑类似物中，化合物3d表现出针对两种菌株的良好功效。

  DOI：

  10.1002/aoc.4695
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 间羟基苯甲醛 生成 3-[(Z)-1,2,4-triazol-4-yliminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  微波辅助生物活性三唑硅烷的合成与表征

  摘要：

  新药，绿色技术和公共卫生倡议的联盟对于生态系统至关重要。微波技术用于合成与甲硝唑相关的新药。用末端炔烃（2a-2e）侦察后合成了一个新的三乙氧基硅烷家族（3a-3e））作为阵列，使用Huisgen 1,3-偶极环加成。所有产品均以极佳的收率获得，而且催化剂和溶剂的回收率很高，而且时间间隔很短。这些化合物的设计特征是将两个不对称的三唑核剪裁为一个支架。使用MOLINSPIRATION和ADMET工具包分析了三唑支架的药代动力学特征，得出了可喜的结果，促使研究了这些化合物对寄生虫（贾第鞭毛虫和阴道毛滴虫）的抗寄生虫活性，与标准药物（甲硝唑）相反。在所有合成的三唑类似物中，化合物3d表现出针对两种菌株的良好功效。

  DOI：

  10.1002/aoc.4695

文献信息

• Synthesis and characterization of microwave‐assisted biologically active triazole silanes
  作者：Gurjaspreet Singh、Pinky Satija、Akshpreet Singh、Sanchita、Darpandeep Aulakh、Mario Wriedt、Cristobal Espinosa Ruiz、M. Angeles Esteban、Shweta Sinha、Rakesh Sehgal

  DOI：10.1002/aoc.4695

  日期：2019.5

  The alliance of new drug, green technology and public health initiatives is essential for the ecosystem. The microwave technique is used to synthesize new drugs cognate to metronidazole. A new family of triethoxysilanes (3a–3e) was synthesized after reconnaissance with terminal alkynes (2a–2e) as an array using the Huisgen 1,3‐dipolar cycloaddition. All products were obtained in excellent yield with

  新药，绿色技术和公共卫生倡议的联盟对于生态系统至关重要。微波技术用于合成与甲硝唑相关的新药。用末端炔烃（2a-2e）侦察后合成了一个新的三乙氧基硅烷家族（3a-3e））作为阵列，使用Huisgen 1,3-偶极环加成。所有产品均以极佳的收率获得，而且催化剂和溶剂的回收率很高，而且时间间隔很短。这些化合物的设计特征是将两个不对称的三唑核剪裁为一个支架。使用MOLINSPIRATION和ADMET工具包分析了三唑支架的药代动力学特征，得出了可喜的结果，促使研究了这些化合物对寄生虫（贾第鞭毛虫和阴道毛滴虫）的抗寄生虫活性，与标准药物（甲硝唑）相反。在所有合成的三唑类似物中，化合物3d表现出针对两种菌株的良好功效。