3-[1-(4-Pyrrolidin-1-yl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[1-(4-Pyrrolidin-1-yl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-[(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: GPIVAXYAJQADBC-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 4-(1-吡咯啉基)苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3E)-3-[(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one 、 3-[1-(4-Pyrrolidin-1-yl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的吲哚-2-酮的合成和生物学评估：一类新型的酪氨酸激酶抑制剂，对特定的受体酪氨酸激酶具有选择性。

  摘要：

  已经设计并合成了3-取代的吲哚-2-酮，作为一类新型的酪氨酸激酶抑制剂，该抑制剂对不同的受体酪氨酸激酶（RTK）具有选择性。已经评估了这些化合物对完整细胞中一组RTK的相对抑制特性。通过修饰3-取代的吲哚-2-酮，我们鉴定了在亚微摩尔水平下显示选择性抑制各种RTK的配体依赖性自磷酸化的化合物。这些化合物的结构活性分析及其抑制特定RTK的相对效能和选择性已确定（1）3-[（（五元杂芳基环）亚甲基]茚满-2-酮对VEGF（Flk-1 ）RTK活动，（2）在吲哚-2-酮的C-3位的C-3位置的苯环中含有庞大基团的3-（取代的苄基）吲哚啉-2-酮显示出对EGF和Her-2 RTK的高选择性，并且（ 3）在针对PDGF和VEGF（Flk-1）RTK进行测试时，在吲哚-2-酮（16）的C-3位置包含延伸的侧链的化合物表现出较高的效价和选择性。这些3-取代的吲哚-2-酮中的两个的最近公布的晶体学数据提供

  DOI：

  10.1021/jm980123i

文献信息

• [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES D'INDOLINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：WO1996040116A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.(FR) Molécules organiques aptes à moduler la transduction de signaux de la tyrosine-kinase afin de réguler, de moduler et/ou d'inhiber une prolifération cellulaire anormale.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• 3-(4'-bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027207A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• 3-(4'-Bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030176487A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020102608A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及能够调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖的有机分子。
• Methods using a combination of a 3-heteroaryl-2-indolinone and a cyclooxygenase-2 inhibitor for the treatment of neoplasia
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030119895A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides methods and compositions useful for treatment or prevention of neoplasia by administering a combination comprising a 3-heteroaryl-2-indolinone compound and a COX-2 selective inhibitor. Further provided are compositions, pharmaceutical compositions, and kits for treatment and prevention of neoplasia.

  本发明提供了一种方法和组合物，可用于通过给予包含3-杂环基-2-吲哚酮化合物和COX-2选择性抑制剂的组合物来治疗或预防肿瘤。还提供了用于治疗和预防肿瘤的组合物、制药组合物和套装。