反式-1,2-双(3-溴苯基)乙烯 | 23958-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 反式-1,2-双(3-溴苯基)乙烯
• 英文名称: (E)-1,2-bis(3-bromophenyl)ethene
• 英文别名: (E)-3,3'-dibromostilbene；1-bromo-3-[(E)-2-(3-bromophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 23958-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂
• 分子量: 338.041
• InChiKey: RMXTWXQFXTYRJV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-双(3-溴苯基)乙烯 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到(1R,2R)-1,2-bis(3′-bromophenyl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  易得的手性二元醇催化的各种醛的对映选择性乙醛化

  摘要：

  在简单的三步反应中合成了四个手性C 2对称二醇，并显示出出色的对映选择性和良好的总收率。通过将二乙基锌添加到各种醛中来检查它们的催化活性。二乙基锌对2-甲氧基苯甲醛的对映选择性加成得到相应的手性仲醇，产率高（高达95％），中度至良好的对映体过量（高达88％）。在其他金属（例如Ti（IV）配合物）存在下，将二乙基锌添加到各种醛中，评估所有合成的配体。手性28：593–598，2016。©2016 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22617
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 乙醇 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 反式-1,2-双(3-溴苯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  附着的苯基环中，两个苯氧基之间的磁耦合CIS和-反式-stilbenes

  摘要：

  借助其EPR精细结构，研究了两个空间保护的苯氧基通过顺-和反-二苯乙烯生色团之间的磁耦合。由偶极耦合的大小控制的零场分裂参数D取决于几何异构性，而交换耦合的符号则独立于它，并由π共轭体系的拓扑结构决定：o中的铁磁，米-异构体和反铁磁米，米“ -异构体。

  DOI：

  10.1002/poc.610070108

文献信息

• Palladium(0) Complex-Catalyzed Debrominative Coupling of (Tribromomethyl)- and (Dibromomethyl)benzenes to Diarylacetylenes and 1,2-Diarylethenes
  作者：Shuntaro Mataka、Guo-Bin Liu、Masashi Tashiro

  DOI：10.1055/s-1995-3878

  日期：1995.2

  Palladium(0)-triphenylphosphine complex-catalyzed debrominative coupling reaction of (tribromomethyl)benzenes gave diarylacetylenes or a mixture of (E)- and (Z)-α,β-dibromostilbenes depending upon the substrate and the solvent being used. On the other hand, (dibromomethyl)benzenes afforded (E)-stilbenes selectively under the same reaction conditions.

  通过铂(0)-三苯膦络合物催化的去溴偶联反应，（三溴甲基）苯类物质会生成二取代乙炔或者根据所用底物和溶剂的不同，产生（E）-和（Z）-α，β-二溴代联苯乙烯混合物。另一方面，（二溴甲基）苯类物质在相同的反应条件下，会优先得到（E）-联苯乙烯。
• Catalytic <i>Syn</i>-Selective Nitroaldol Approach to Amphenicol Antibiotics: Evolution of a Unified Asymmetric Synthesis of (−)-Chloramphenicol, (−)-Azidamphenicol, (+)-Thiamphenicol, and (+)-Florfenicol
  作者：Yingqi Xia、Meifen Jiang、Minjie Liu、Yan Zhang、Hongmin Qu、Tong Xiong、Huashan Huang、Dang Cheng、Fener Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01124

  日期：2021.9.3

  diastereo- and enantioselective synthesis of (−)-chloramphenicol, (−)-azidamphenicol, (+)-thiamphenicol, and (+)-florfenicol based on a key catalytic syn-selective Henry reaction is reported. The stereochemistry of the ligand-enabled copper(II)-catalyzed aryl aldehyde Henry reaction of nitroethanol was first explored to forge a challenging syn-2-amino-1,3-diol structure unit with vicinal stereocenters

  报告了基于关键催化顺选择性亨利反应高效和高非对映选择性和对映选择性合成 (-)-氯霉素、(-)-阿齐丹苯、(+)-噻吩苯胺和 (+)-氟苯尼考的​​统一策略. 首次探索了配体启用的铜 (II) 催化的硝基乙醇的芳醛亨利反应的立体化学，以形成具有挑战性的合成-2-氨基-1,3-二醇结构单元，具有具有出色立体控制的邻位立体中心。进行了多步连续流动操作以实现该家族的双酚类抗生素的有效不对称合成。
• Custom-Made Pyrene Photocatalyst-Promoted Desulfonylation of Arylethenyl Sulfones Using Green-Light-Emitting Diodes
  作者：Akihiro Orita、Hikaru Watanabe、Kazuki Nakajima、Kento Ekuni、Ryota Edagawa、Yuta Akagi、Yasuhiro Okuda、Kan Wakamatsu

  DOI：10.1055/s-0040-1706025

  日期：2021.9

  3,6,8-tetrabromopyrene with 4-[(–)-β-citronellyloxy]phenylethyne was employed to synthesize 1,3,6,8-tetra[4-(citronellyloxy)phenylethynyl]pyrene. The pyrene derivative catalyzed the reductive desulfonylation of ethenyl sulfones via visible-light irradiation (514 nm green light-emitting diodes) in the presence of i-Pr2NEt. The β-citronellyloxy groups provided the sufficient solubility to the highly

  1,3,6,8-四溴py与4-[（-）-β-香茅基氧基]苯基乙炔的Sonogashira偶联用于合成1,3,6,8-四[4-（香茅基氧基）苯基乙炔基]]。i衍生物在i -Pr 2 NEt存在下，通过可见光照射（514 nm绿色发光二极管）催化乙烯基砜的还原性脱磺酰化反应。β-香柠檬烯氧基为高度π-膨胀的pyr催化剂提供了足够的溶解度，并且它们的极性氧官能团使得可以通过柱色谱法容易地从产物中分离出催化剂。
• Oxidative Dephosphorylation of Benzylic Phosphonates with Dioxygen Generating Symmetrical <i>trans</i>-Stilbenes
  作者：Tianzeng Huang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03148

  日期：2018.3.2

  Under a dioxygen atmosphere, benzylphosphonates and related phosphoryl compounds can readily produce the corresponding trans-stilbenes in high yields with high selectivity upon treatment with bases. Various functional groups were tolerable under the reaction conditions.

  在双氧气氛下，在用碱处理时，苄基膦酸酯和相关的磷酰基化合物可以容易地以高收率和高选择性高产率地产生相应的反式-芪。在反应条件下，各种官能团是可以容忍的。
• Sulfuric acid esters of sugar alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05521160A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention is concerned with novel sulfuric acid esters of sugar alcohols and sugar alcohol-like compounds of the formula ##STR1## Also described are methods for the treatment and/or prophylaxis of arteriosclerotic changes in the vascular wall as well as a process for the manufacture of the compounds of formula I and their salts.

  本发明涉及一种新型的糖醇和类糖醇的硫酸酯化合物，化学式如下：##STR1## 还描述了用于治疗和/或预防血管壁动脉粥样硬化变化的方法，以及一种用于制备化合物I及其盐的方法。