4-(4-chlorobenzyl)-N-(3-nitrophenyl)piperazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyl)-N-(3-nitrophenyl)piperazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-(3-nitrophenyl)piperazine-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 390.893
• InChiKey: HQUIUAPVRDJRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苄基)哌嗪 、 3-硝基异硫氰酸苯酯 以 氯仿 为溶剂， 以77%的产率得到4-(4-chlorobenzyl)-N-(3-nitrophenyl)piperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  哌嗪衍生物作为强效脲酶抑制剂的合成与分子对接研究

  摘要：

  已知脲酶是幽门螺杆菌引起的疾病的主要原因之一，因此使它们能够在胃内低pH条件下存活，因此除了胃癌外，在胃和消化性溃疡的发病机理中也起着重要作用。同时考虑脲酶抑制剂的高度重视，在此在本研究中，我们已经合成哌嗪衍生物（1 - 15），并评价它们的脲酶抑制活性。所有类似物表现出优异的抑制潜力与IC 50值范围为1.1和33.40μM之间±0.01±1.50当与标准抑制剂硫脲进行比较（IC 50 = 21.30±1.10 µM）。已经建立了所有化合物的结构活性关系，这些关系主要基于苯环上的取代。进行分子对接研究是为了了解化合物在酶的活性位点的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.04.007

文献信息

• Synthesis and molecular docking study of piperazine derivatives as potent urease inhibitors
  作者：Muhammad Taha、Abdul Wadood

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.04.007

  日期：2018.8

  as well. Keeping in view the great importance of urease inhibitors, here in this study we have synthesized piperazine derivatives (1–15) and evaluated for their urease inhibitory activity. All analogs showed excellent inhibitory potential with IC50 values ranging between 1.1 ± 0.01 and 33.40 ± 1.50 µM when compared with the standard inhibitor thiourea (IC50 = 21.30 ± 1.10 µM). Structure activity relationship

  已知脲酶是幽门螺杆菌引起的疾病的主要原因之一，因此使它们能够在胃内低pH条件下存活，因此除了胃癌外，在胃和消化性溃疡的发病机理中也起着重要作用。同时考虑脲酶抑制剂的高度重视，在此在本研究中，我们已经合成哌嗪衍生物（1 - 15），并评价它们的脲酶抑制活性。所有类似物表现出优异的抑制潜力与IC 50值范围为1.1和33.40μM之间±0.01±1.50当与标准抑制剂硫脲进行比较（IC 50 = 21.30±1.10 µM）。已经建立了所有化合物的结构活性关系，这些关系主要基于苯环上的取代。进行分子对接研究是为了了解化合物在酶的活性位点的结合相互作用。