trans-4-methoxypyrrolidin-3-amine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-4-methoxypyrrolidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: trans-3-amino-4-methoxypyrrolidine dihydrochloride；(3S,4S)-4-methoxypyrrolidin-3-amine;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*2ClH
• 分子量: 189.085
• InChiKey: QFEBCUBVWJUNIX-FHAQVOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methoxypyrrolidin-3-amine dihydrochloride 、 2-chloro-5'-fluoro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-[3,3'-bipyridine]-5-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(trans-3-amino-4-methoxypyrrolidin-1-yl)-5'-fluoro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-[3,3'-bipyridine]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'ABL1, D'ABL2 ET DE BCR-ABL2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y、R、R 2、R 3和R 4在发明摘要中有定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013171640A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-4-methoxypyrrolidin-3-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选择取代的苯基，X是氯或氟，Y选择自特定的杂环）具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们，其中Y被卤原子取代。

  公开号：

  US04997943A1

文献信息

• Substituted 2-(chroman-6-yloxy)-thiazoles and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2567958B1

  公开（公告）日：2014-10-29
• SUBSTITUTED 2-(CHROMAN-6-YLOXY)-THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2755970B1

  公开（公告）日：2016-03-30