Hydroxyimino-2-dimethoxy-9,10-hexahydro-1,2,3,4,6,7,11bH-benzochinolizin | 33081-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: Hydroxyimino-2-dimethoxy-9,10-hexahydro-1,2,3,4,6,7,11bH-benzochinolizin
• 英文别名: (NE)-N-(9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 33081-50-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: VERFOGIXHARZEZ-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydroxyimino-2-dimethoxy-9,10-hexahydro-1,2,3,4,6,7,11bH-benzochinolizin 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10,11-dimethoxy-1,4,5,7,8,12b-hexahydro-2H-[1,4]diazepino[2,1-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Beckmann Rearrangements. Preparation of Isomeric 2,6- and 3,6-Diazepinoisoquinolines and -pyridoindoles

  摘要：

  Z and E oximes (2, 3, 6, 7) of some benzoquinolizidones (1) and indoloquinolizidone were converted into isomeric diazepinoisoquinolines (4, 5) and diazepinopyridoindoles (8, 9), respectively, via Beckmann ring enlargement. The 1-isopropyl-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizin-2-one (Ic) exhibits a cis ''b'' B/C ring junction.

  DOI：

  10.3987/com-95-7112

文献信息

• Selective Beckmann Rearrangements. Preparation of Isomeric 2,6- and 3,6-Diazepinoisoquinolines and -pyridoindoles
  作者：Pál Scheiber、Péter Nemes

  DOI：10.3987/com-95-7112

  日期：——

  Z and E oximes (2, 3, 6, 7) of some benzoquinolizidones (1) and indoloquinolizidone were converted into isomeric diazepinoisoquinolines (4, 5) and diazepinopyridoindoles (8, 9), respectively, via Beckmann ring enlargement. The 1-isopropyl-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizin-2-one (Ic) exhibits a cis ''b'' B/C ring junction.