N-(p-dimethylaminobenzamido)-N'-(m-nitrophenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-dimethylaminobenzamido)-N'-(m-nitrophenyl)thiourea
• 英文别名: 1-[[4-(Dimethylamino)benzoyl]amino]-3-(3-nitrophenyl)thiourea
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 359.409
• InChiKey: VBCDRXYZJXXNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基异硫氰酸苯酯 、 对二甲氨基苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(p-dimethylaminobenzamido)-N'-(m-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  基于N-苯甲酰氨基硫脲的阴离子传感器的独特NH-间隔基。ICT双荧光N-（对-二甲基氨基苯甲酰胺基）-N'-芳基硫脲对阴离子感测的取代作用。

  摘要：

  一系列N-（对-二甲基氨基苯甲酰胺基）-N'-（取代的苯基）硫脲（取代基= p-CH3，H，p-Cl，p-Br，m-Br，m-NO2和p-NO2）为了更好地通过取代基效应研究了解-NH-间隔基，将其设计为阴离子传感器。在这些分子中，双荧光分子内电荷转移（ICT）荧光团对二甲基氨基苯甲酰胺作为信号报告分子通过NN单键与阴离子结合位点硫脲部分相连。这些分子中的芳族和-NH质子的NMR信号与取代基的相关性表明NN单键终止了信号报告子与阴离子结合位点之间的基态电子通信。在高极性溶剂（如乙腈）和前五种衍生物中观察到双重荧光。传感器的CT发射波长和CT与LE发射强度之比与阴离子结合部分中存在的取代基无关，这一事实表明，取代基的电子效应在激发态下也不会传递给CT荧光团。 。然而，在乙腈中，CT双荧光和传感器的吸收均被发现对阴离子高度敏感。建议在阴离子结合后在传感器分子中NN键周围发生构象变化，从而在信号

  DOI：

  10.1039/b513969d